[发明专利]生物可降解白蛋白衍生物及其药学组合物的制备和应用无效
| 申请号： | 200810018740.2 | 申请日： | 2008-01-22 |
| 公开（公告）号： | CN101220093A | 公开（公告）日： | 2008-07-16 |
| 发明（设计）人： | 周建平;霍美蓉;张勇;龚建;于迪;吕霖 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07K14/765 | 分类号： | C07K14/765;C07K1/02;A61K47/42;A61K9/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211198江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种生物可降解白蛋白衍生物及其药学组合物。这类衍生物在白蛋白骨架引入烷基或脂肪酰基或(脱氧)胆酸，使其具有两亲性，在水中自组装形成纳米胶束，并可通过疏水基团和白蛋白分子链与药物的双重作用将药物包裹，显著提高白蛋白包裹药物的能力，且稳定时间显著延长。该辅料可作为有机药物、水不溶性或难溶性药物和两亲性药物的载体，用于血管内或肌肉注射和口服途径给药。本发明制备方法简单，工艺成熟，适于大规模连续生产。 | ||
| 搜索关键词： | 生物 降解 白蛋白 衍生物 及其 药学 组合 制备 应用 | ||
【主权项】：
1.一种生物可降解白蛋白衍生物，其结构包括至少一种以下化学式所示的改性白蛋白氨基酸单元：AL_NH-M]p (I)AL_NH-CO-M]p (II)AL_CO-NH-M]p (III)AL_NH-CO-R]p (IV)其中AL为白蛋白分子链，M为包括C2-18烃基，R为脱氧胆酸或胆酸，P为3-70的整数。
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