[发明专利]CYP2C19基因分型荧光定量检测方法无效
| 申请号： | 200810017663.9 | 申请日： | 2008-03-07 |
| 公开（公告）号： | CN101525654A | 公开（公告）日： | 2009-09-09 |
| 发明（设计）人： | 樊世斌;白玉杰 | 申请（专利权）人： | 樊世斌;白玉杰 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 西安新思维专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 李 罡 |
| 地址： | 710048陕西*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明涉及CYP2C19基因分型荧光定量检测方法及诊断试剂盒。目前国内外对CYP2C19基因分型技术多采用RFLP和ALA技术，其通过DNA片段大小来判断基因型，操作费时，通量低。本发明提供了一种新的点突变或SNP检测新方法，包括针对CYP2C19基因外显子4、5的多态性位点设计的ASA组合引物序列，质量控制的参照ASA引物组合或简并引物序列，针对扩增产物的特异性TaqMan-MGB探针序列，ASA扩增反应方法及实时荧光定量检测扩增反应结果，快速分析突变位点类型及基因分型。具有较常规ASA方法省时、无需进行电泳检测，快速、准确等优点，可用于其他药物代谢酶或更广泛基因变异或突变的检测。 | ||
| 搜索关键词： | cyp2c19 基因 荧光 定量 检测 方法 | ||
【主权项】：
1、CYP2C19基因分型荧光定量检测方法，其特征在于：所述的方法的步骤如下：针对目标基因CYP2C19及突变位点设计ASA引物和TaqMan-MGB探针，采用定量PCR检测系统快速判定突变点碱基及基因型，并推测酶活性。
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