[发明专利]解联蛋白变体及其药学用途有效
申请号: | 200780051774.5 | 申请日: | 2007-12-21 |
公开(公告)号: | CN101677537A | 公开(公告)日: | 2010-03-24 |
发明(设计)人: | 庄伟哲;符文美;黄德富;黄温雅;汤智昕;陈秋月 | 申请(专利权)人: | 国立台湾大学;财团法人生物技术开发中心美国子公司 |
主分类号: | A01N37/18 | 分类号: | A01N37/18;A61K38/00;C07K1/00;C07K14/00;C07K17/00;C07H21/04;C12P21/06;C12N1/20;C12N15/74 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 张 萍;李连涛 |
地址: | 中国台*** | 国省代码: | 中国台湾;71 |
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摘要: | 本发明披露了解联蛋白变体及其药学用途。所述解联蛋白变体包括具有整联蛋白avβ3受体-拮抗剂活性且与野生型解联蛋白相比整联蛋白aIIbβ3和/或a5β1受体-阻断活性大大降低的分离多肽。该变体由编码修饰的氨基酸序列的修饰的解联蛋白核苷酸序列所编码,导致该多肽与野生型解联蛋白相比对整联蛋白aIIbβ3和/或a5β1的亲和性大大减少。所述变体可用于治疗和/或预防哺乳动物中与avβ3整联蛋白相关的疾病,其包括骨质疏松症、骨肿瘤或癌生长、血管生成相关的肿瘤生长和转移、骨内肿瘤转移、恶性肿瘤诱导的高钙血症、血管生成相关的眼部疾病、佩吉特病、风湿性关节炎以及骨关节炎。血管生成相关的眼部疾病包括年龄相关性黄斑变性、糖尿病性视网膜病、角膜新生血管形成病、局部缺血诱导的新血管形成性视网膜病、高度近视以及早产儿视网膜病。 | ||
搜索关键词: | 蛋白 变体 及其 药学 用途 | ||
【主权项】:
1、治疗和/或预防与αvβ3整联蛋白相关的疾病的方法,其包括:对有此需要的哺乳动物施用治疗有效量的多肽或其药学上可接受的盐,其中所述多肽包含对αvβ3整联蛋白具有选择性的解联蛋白变体。
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