[发明专利]用作AXL抑制剂的N3-杂芳基取代的三唑和N5-杂芳基取代的三唑有效

专利信息
申请号: 200780048909.2 申请日: 2007-12-28
公开(公告)号: CN101622248A 公开(公告)日: 2010-01-06
发明(设计)人: 戴恩·高夫;张静;拉金德尔·辛格;萨卡·霍兰;余家新;希洛·海克洛特;丁平羽;乔尼·李特瓦克 申请(专利权)人: 里格尔制药公司
主分类号: C07D405/12 分类号: C07D405/12;C07D405/14;C07D413/14;C07D471/04;C07D495/04;C07D519/00;C07D487/04;C07D401/14;C07D403/14;A61K31/4196;A61P19/00
代理公司: 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 代理人: 王达佐;韩克飞
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明公开了用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl活性的N3-杂芳基取代的三唑和N5-杂芳基取代的三唑以及包含所述化合物的药物组合物。本发明还公开了使用所述化合物治疗与Axl活性相关的疾病或疾病状态的方法。
搜索关键词: 用作 axl 抑制剂 sup 杂芳基 取代
【主权项】:
1.通式(I)化合物,其单独的立体异构体或混合物,或其药物可接受的盐:其中:R1、R4和R5各自独立地选自氢、烷基、芳基、芳烷基、-C(O)R8、-C(O)N(R6)R7和-C(=NR6)N(R6)R7;R2是被一个或多个选自以下基团的取代基任选取代的杂芳基:氧代、硫代、氰基、硝基、卤素、卤代烷基、烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、-R9-OR8、-R9-O-R10-OR8、-R9-O-R10-O-R10-OR8、-R9-O-R10-CN、-R9-O-R10-C(O)OR8、-R9-O-R10-C(O)N(R6)R7、-R9-O-R10-S(O)pR8(其中p是0、1或2)、-R9-O-R10-N(R6)R7、-R9-O-R10-C(NR11)N(R11)H、-R9-OC(O)-R8、-R9-C(O)R8、-R9-C(O)OR8、-R9-C(O)N(R6)R7、-R9-C(O)-R10-N(R6)R7、-R9-N(R6)R7、-R9-N(R6)-R10-N(R6)R7、-R9-N(R6)C(O)OR8、-R9-N(R6)C(O)-R10-N(R6)R7、-R9-N(R6)C(O)R8、-R9-N(R6)S(O)tR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)tOR8(其中t是1或2)、-R9-S(O)pR8(其中p是0、1或2)以及-R9-S(O)tN(R6)R7(其中t是1或2);R3选自芳基和杂芳基,其中所述芳基和所述杂芳基各自独立地被一个或多个选自以下基团的取代基任选取代:烷基、烯基、炔基、卤素、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、氧代、硫代、氰基、硝基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的环烃基烯基、任选取代的环烃基炔基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、任选取代的杂环基炔基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂芳基炔基、-R13-OR12、-R13-OC(O)-R12、-R13-O-R14-N(R12)2、-R13-N(R12)2、-R13-C(O)R12、-R13-C(O)OR12、-R13-C(O)N(R12)2、-R13-C(O)N(R12)-R14-N(R12)R13、-R13-C(O)N(R12)-R14-OR12、-R13-N(R12)C(O)OR12、-R13-N(R12)C(O)R12、-R13-N(R12)S(O)tR12(其中t是1或2)、-R13-S(O)tOR12(其中t是1或2)、-R13-S(O)pR12(其中p是0、1或2)以及-R13-S(O)tN(R12)2(其中t是1或2);每一R6和R7独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、羟基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的环烃基烯基、任选取代的环烃基炔基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、任选取代的杂环基炔基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂芳基炔基、-R10-OR8、-R10-CN、-R10-NO2、-R10-N(R8)2、-R10-C(O)OR8和-R10-C(O)N(R8)2,或者任何R6和R7和与其共同连接的氮一起形成任选取代的N-杂芳基或任选取代的N-杂环基;每一R8独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烯基、任选取代的芳炔基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的环烃基烯基、任选取代的环烃基炔基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂环基烯基、任选取代的杂环基炔基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的杂芳基炔基;每一R9独立地选自化学键、任选取代的直链或支链的亚烷基链、任选取代的直链或支链的亚烯基链和任选取代的直链或支链的亚炔基链;每一R10独立地选自任选取代的直链或支链的亚烷基链、任选取代的直链或支链的亚烯基链和任选取代的直链或支链的亚炔基链;每一R11是氢、烷基、氰基、硝基或-OR8;每一R12独立地选自氢、烷基、卤代烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基,或者两个R12和与其共同连接的氮一起形成任选取代的N-杂环基或任选取代的N-杂芳基;每一R13独立地选自化学键、任选取代的直链或支链的亚烷基链和任选取代的直链或支链的亚烯基链;并且每一R14独立地选自任选取代的直链或支链的亚烷基链和任选取代的直链或支链的亚烯基链。
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