[发明专利]真皮内注射用透明质酸水凝胶无效
| 申请号： | 200780043686.0 | 申请日： | 2007-12-06 |
| 公开（公告）号： | CN101594892A | 公开（公告）日： | 2009-12-02 |
| 发明（设计）人： | E·批龙;P·波格丹诺威茨 | 申请（专利权）人： | 皮埃尔·法布尔皮肤化妆品公司 |
| 主分类号： | A61L27/20 | 分类号： | A61L27/20;A61L27/52;A61K8/73;A61Q19/08 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 | 代理人： | 程 伟 |
| 地址： | 法国布洛*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及单相水凝胶形式的可经皮下或真皮内途径注射的植入物，所述单相水凝胶由交联的透明质酸与一种其生理上可接受的盐组成。 | ||
| 搜索关键词： | 真皮 注射 透明 质酸水 凝胶 | ||
【主权项】：
1、一种单相水凝胶形式的皮下或真皮内注射的植入物，其特征在于该植入物包含的透明质酸为，以重量计，0.5％至5％，优选0.5％至4％，更优选2％，并且其中：-透明质酸重量的50％至95％，更优选60％至90％，甚至更优选85％是交联的凝胶形式，-透明质酸重量的5％至50％，优选10％至30％，甚至更优选15％是游离形式，或是其一种生理上可接受的盐的形式，其分子量是500至2800千道尔顿，优选是750至2600千道尔顿，更优选是800至2500千道尔顿，甚至更优选是1000至1500千道尔顿；所述透明质酸处于生理上可接受的载体液体中，交联的透明质酸凝胶的重量与游离的透明质酸的重量之间的比例是1∶1至1∶0.05。
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