[发明专利]吲哚衍生物、其制备方法以及含有它们的药用组合物无效
| 申请号： | 200780037231.8 | 申请日： | 2007-10-17 |
| 公开（公告）号： | CN101522616A | 公开（公告）日： | 2009-09-02 |
| 发明（设计）人： | P·马尔尚;V·巴博诺;S·皮耶萨;M·迪弗洛;J·A·鲍廷;V·奥迪诺;P·德拉格朗热;D-H·凯尼亚尔 | 申请（专利权）人： | 瑟维尔实验室 |
| 主分类号： | C07D209/32 | 分类号： | C07D209/32;A61K31/4045 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;隋晓平 |
| 地址： | 法国苏*** | 国省代码： | 法国;FR |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开式(I)化合物，在式(I)中，R1代表烷基、环烷基或环烷基烷基，R2和R3与携带它们的氮原子一起形成具有5-8个环成员的杂环，并且n代表2-6。本发明还公开药物。 | ||
| 搜索关键词： | 吲哚 衍生物 制备 方法 以及 含有 它们 药用 组合 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物、其对映异构体和非对映异构体及其与可药用酸或碱形成的加成盐：![]()
其中：R1代表线性或支链(C1-C6)烷基、线性或支链(C3-C8)环烷基或其中烷基为线性或支链的(C3-C8)环烷基-(C1-C6)烷基，R2和R3与携带它们的氮原子一起形成具有5-8个环成员的杂环，且n代表2、3、4、5或6，其中所定义的具有5-8个环成员的杂环不含其它杂原子，并可以任选被1-3个相同或不同的下列基团取代：线性或支链(C1-C6)烷基、线性或支链(C1-C6)烷氧基、OH、羧基、氨基(任选被1或2个线性或支链(C1-C6)烷基取代)或卤素原子。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于瑟维尔实验室，未经瑟维尔实验室许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200780037231.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
