[发明专利]制备γ-丁内酯的方法无效

专利信息
申请号: 200780036705.7 申请日: 2007-10-02
公开(公告)号: CN101522654A 公开(公告)日: 2009-09-02
发明(设计)人: 彼得·卡普费雷尔;诺贝特·克劳森 申请(专利权)人: 隆萨股份公司
主分类号: C07D307/02 分类号: C07D307/02
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 代理人: 章社杲;李丙林
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 发明涉及γ-丁内酯的制备方法。
搜索关键词: 制备 内酯 方法
【主权项】:
1.主要制备式Ia、Ib和/或Ic的化合物的方法其中R1是氢原子或C1-10烷基,可选地被一个或多个卤素原子取代,或被选自C1-4烷基、C1-4烷氧基和C1-4酰氧基的基团进一步取代,且其中R2选自C1-19烷基、芳基和芳烷基,其中任意的烷基、芳基和芳烷基取代基可选地被一个或多个卤素原子取代,且其中任意的芳基或芳烷基残基被一个或多个选自C1-4-烷氧基、C1-4-酰氧基、酰胺基、羟基、苯基和叔丁基苯基的取代基所取代,其中R1如上定义,和/或其中R1和R2如上所定义,所述方法包括将1-4当量的式II的化合物与1当量的式III的化合物反应,其中R1如上定义,其中R2如上所定义,且其中R3选自C1-10-烷基、芳基和芳烷基,其中烷基、芳基和芳烷基中的任意取代基可选地被一个或多个卤素原子或选自C1-4烷基或C1-4烷氧基的基团所取代,其特征在于该反应在式IV的化合物存在下进行NR4R5R6                   IV,其中式IV的化合物选自如下基团:a)其中R4为氢,而R5和R6独立地选自C1-12烷基,其可选地被一个或多个卤素原子和/或羟基基团进一步地取代,b)其中R4为氢,而R5和R6与氮原子形成了5至7元非芳香杂环状的环,所述环进一步包含一个或两个氮环原子或一个氧环原子,c)其中R4为氢,而R5和R6与氮原子形成了5至7元非芳香第一杂环状的环,其中所述第一环具有至少一个碳环状或杂环状的环的环痕,可选地所述第一环进一步包含一个或两个氮环原子或一个氧环原子,d)其中R4选自C1-12烷基,可选地被一个或多个卤素原子和/或羟基基团进一步地取代,而R5和R6与氮原子形成了5至7元非芳香杂环状的环,所述环被C1-12烷基进一步地取代,所述烷基取代基可选地被一个或多个卤素原子和/或羟基基团进一步地取代,可选地所述环进一步包含一个或两个氮环原子或一个氧环原子,e)其中R4、R5和R6独立地选自C1-12烷基,其可选地被一个或多个卤素原子和/或羟基基团进一步地取代,f)其中R4为芳基或芳烷基,而R5和R6独立地选自C1-12烷基,其可选地被一个或多个卤素原子和/或羟基基团进一步地取代,g)其中式IV的化合物为吡啶或其衍生物,且其中该反应可选地在溶剂和/或附加的碱的存在下进行。
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