[发明专利]分子诊断决策支持系统无效
申请号: | 200780035064.3 | 申请日: | 2007-09-18 |
公开(公告)号: | CN101517581A | 公开(公告)日: | 2009-08-26 |
发明(设计)人: | Y·阿尔萨法迪 | 申请(专利权)人: | 皇家飞利浦电子股份有限公司 |
主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 谢建云;刘 红 |
地址: | 荷兰艾*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种用于提供病人相关信息(PRI)的分子诊断决策支持系统(MD-DSS)。病人信息数据库(EMJ)、具有与病人有关的分子诊断输入数据(MDx)的数据输入部分(DAT)、临床指南数据库(CL)、知识数据库(KB)是该系统的一部分。中间件(MW)部分允许由第一(1DSM)和第二(2DSM)决策支持机制利用病人信息数据库(EMJ)、临床指南数据库(CL)以及知识数据库(KB)将输入数据(MDx)处理成为病人相关信息(PRI)。第一(1DSM)和第二(2DSM)决策支持机制通过中间件(MW)可操作地相耦合以便在对输入数据(MDx)的处理期间进行交互(10、11)。由于这两个决策支持机制的耦合而使病人数据更有效地与输入数据相结合(MDx),并且可获得对病人更全面的方法。 | ||
搜索关键词: | 分子 诊断 决策 支持系统 | ||
【主权项】:
1、一种用于提供病人相关信息(PRI)的分子诊断决策支持系统(MD-DSS),该系统包括;病人信息数据库(EMJ),存储与病人有关的病人数据;数据输入部分(DAT),适于接收来自相关联的分子诊断测量设备的与所述病人有关的输入数据(MDx);临床指南数据库(CL);知识数据库(KB);第一决策支持机制(1DSM);第二决策支持机制(2DSM);以及中间件(MW)部分,该中间件部分使所述病人信息数据库(EMJ)、数据输入部分(DAT)、临床指南数据库(CL)、知识数据库(KB)、第一决策支持机制(1DSM)以及第二决策支持机制(2DSM)互连,其中该中间件部分布置为允许由所述第一(1DSM)和第二(2DSM)决策支持机制利用所述病人信息数据库(EMJ)、临床指南数据库(CL)以及知识数据库(KB)将输入数据(MDx)处理成为病人相关信息(PRI),以及其中所述第一(1DSM)和第二(2DSM)决策支持机制通过中间件(MW)可操作地相耦合以便在对输入数据(MDx)的处理期间进行交互(10、11、51、60、61、62)。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于皇家飞利浦电子股份有限公司,未经皇家飞利浦电子股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200780035064.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类
G06 计算;推算;计数
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用