[发明专利]用作H3受体调节剂的1H-吲哚-6-基-哌嗪-1-基-甲酮衍生物无效

专利信息
申请号: 200780027387.8 申请日: 2007-07-24
公开(公告)号: CN101490039A 公开(公告)日: 2009-07-22
发明(设计)人: 马蒂亚斯·内特科文;奥里维耶·罗什 申请(专利权)人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
主分类号: C07D403/02 分类号: C07D403/02;A61P3/04;A61K31/496
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 代理人: 吴小明
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及式I化合物及其药用盐,其中R1至R4如说明书和权利要求书中定义。所述化合物有效用于治疗和/或预防疾病,如肥胖症和其它与H3受体的调节有关的病症。
搜索关键词: 用作 h3 受体 调节剂 吲哚 哌嗪 衍生物
【主权项】:
1. 通式I的化合物:其中R1是低级烷基或环烷基;R2选自由下列组成的组:氢,低级烷基,低级卤代烷基,-SO2-R5,其中R5是低级烷基、未取代的苯基或被一个或两个基团取代的苯基,所述基团选自由下列组成的组:低级烷基,低级烷氧基,卤素,氰基,低级卤代烷基和低级卤代烷氧基,-C(O)-(CH2)n-苯基,其中所述苯基环是未取代的或被一个或两个基团取代的,所述基团选自由下列组成的组:低级烷基,低级烷氧基,卤素,氰基,低级卤代烷基和低级卤代烷氧基,-(CH2)n-环烷基,吡啶基,和-(CH2)n-苯基,其中所述苯基环是未取代的或被一个、两个或三个基团取代,所述基团独立地选自:低级烷基,低级卤代烷基,卤素,氰基,低级烷氧基和低级卤代烷氧基;n是0,1或2;R3是氢或低级烷基;R4是N-杂环,所述N-杂环选自吡咯烷、哌啶、1,2,3,6-四氢吡啶和吗啉,其中所述氮原子被选自下列组成的组的一个基团取代:氢,低级烷基,环烷基,低级氰基烷基,低级卤代烷基,低级烷氧基烷基,-SO2-R6,其中R6选自由下列组成的组:低级烷基,未取代的苯基,被一个或两个基团取代的苯基,所述基团选自由下列组成的组:低级烷基,低级烷氧基,卤素,氰基,低级卤代烷基和低级卤代烷氧基,噻吩基和吡啶基;-C(O)-R7,其中R7选自由下列组成的组:低级烷基,未取代的苯基,被一个或两个基团取代的苯基,所述基团选自由下列组成的组:低级烷基,低级烷氧基,卤素,氰基,低级卤代烷基和低级卤代烷氧基,噻吩基和吡啶基;-C(O)-NR8R9,其中R8和R9相互独立地选自:低级烷基,苯基,低级苯基烷基,或R8和R9与它们所连接的氮原子一起形成杂环,所述杂环选自由吡咯烷、哌啶、哌嗪和吗啉组成的组,和-(CH2)p-苯基,其中所述苯基环是未取代的或被一个或两个基团取代的,所述基团选自由下列组成的组:低级烷基,低级烷氧基,卤素,氰基,低级卤代烷基和低级卤代烷氧基,并且p是0,1或2;及其药用盐。
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