[发明专利]作为组胺H4受体调节剂的苯并咪唑-2-基嘧啶和吡嗪有效
| 申请号: | 200780020067.X | 申请日: | 2007-03-30 |
| 公开(公告)号: | CN101460483A | 公开(公告)日: | 2009-06-17 |
| 发明(设计)人: | J·P·爱德华兹;D·E·金德拉楚克;J·D·维纳布尔;C·M·梅普斯;D·J·皮佩尔 | 申请(专利权)人: | 詹森药业有限公司 |
| 主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;A61K31/4184;C07D239/47 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 段晓玲;黄可峻 |
| 地址: | 比利时*** | 国省代码: | 比利时;BE |
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| 摘要: | 苯并咪唑-2-基嘧啶和吡嗪、治疗由H4受体活性介导的疾病状态、病症和状况的药物组合物和方法,包括过敏反应、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒。 | ||
| 搜索关键词: | 作为 组胺 sub 受体 调节剂 苯并咪唑 嘧啶 | ||
【主权项】:
1. 一种化学实体,其为式(I)的化合物:其中R1-4各自独立地为H、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、苯基、-CF3、-OCF3、-CN、卤素、-NO2、-OC1-4烷基、-SC1-4烷基、-S(O)C1-4烷基、-SO2C1-4烷基、-C(O)C1-4烷基、-C(O)苯基、-C(O)NRaRb、-CO2C1-4烷基、-CO2H、-C(O)NRaRb或者-NRaRb;其中Ra和Rb各自独立地为H、C1-4烷基或者C3-7环烷基;X1和X2之一为N且另一个为C-Rc;其中Rc是H、甲基、羟基甲基、二甲基氨基甲基、乙基、丙基、异丙基、-CF3、环丙基或环丁基;n为1或者2;Z为N、CH或者C(C1-4烷基);R6为H、C1-6烷基或者单环环烷基;R8为H或者C1-4烷基;R9和R10各自独立地为H或者C1-4烷基;和R11为H或者C1-4烷基;式(I)化合物的药学上可接受的盐,式(I)化合物的药学上可接受的前药,或式(I)化合物的药学活性代谢物。
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