[发明专利]邻氨基苯甲酰胺/2-氨基-杂芳烃甲酰胺衍生物无效
| 申请号: | 200780004778.8 | 申请日: | 2007-01-29 |
| 公开(公告)号: | CN101379036A | 公开(公告)日: | 2009-03-04 |
| 发明(设计)人: | A·康特;H·屈内;T·吕贝斯;P·马泰;C·莫吉埃斯;W·玛埃勒尔;P·菲列格尔 | 申请(专利权)人: | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 主分类号: | C07D213/82 | 分类号: | C07D213/82;C07C237/32;A61K31/44;A61P3/00;C07D231/14;C07D261/18;C07D275/02;C07D333/38;C07D401/12;C07D403/12 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;陈润杰 |
| 地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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| 摘要: | 式I化合物它们的制备方法、它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。 | ||
| 搜索关键词: | 氨基 甲酰胺 芳烃 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式I化合物
其中R1、R2、R4和R5独立地是氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤素;R3是C1-C6烷基、卤素-C1-C6烷基、C3-C6环烷基、Si(C1-C6烷基)3、-OR12,其中R12是C1-C6烷基、卤素-C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基、苄基或S(O)2-C1-C6烷基,或五氟硫烷基;或R2和R3与它们连接的碳原子一起形成5元或6元碳环或含有一个或两个选自N、O或S的杂原子的5元或6元杂环;R6是氢或C1-C6烷基;R7和R8独立地是氢、C1-C6烷基、羟基或卤素;R9是氢、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、卤素-C1-C6烷基、杂环基、杂芳基、苯基、萘基、-OR13,其中R13是C1-C6烷基或苯基;-NR14R15,其中R14和R15独立地是氢、C1-C6烷基或苯基;或-C(O)-OR16,其中R16是氢或C1-C6烷基;R10和R11独立地是氢、卤素、C1-C6烷基、COR,其中R是C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C3-C6环烷基;S(O)2-C1-C6烷基、C3-C6环烷基,或苯基;或一起是C1-C6亚烷基;A是CR17或N,其中R17是氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C2-C6链烯基;B是CR18或N,其中R18是氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C2-C6链烯基;D是CR19或N,其中R19是氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯基或苯基;E是CR20或N,其中R20是氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C2-C6链烯基;或E是CR20,且-A-B-D-是-N-O-、-NR21-N-、-S-N-、-S-CH-或-CH-S-,其中R21是氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C2-C6链烯基;或E是N,且-A-B-D-是-N-O-、-S-N-、-S-CH-、-CH-CH-或-CH-S-;或E是S,且-A-B-D-是-CH-CH-;和n是1、2或3;及其所有药学上可接受的盐。
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