[发明专利]一种盐酸洛美沙星注射液及其制备方法无效
申请号: | 200710150151.5 | 申请日: | 2007-11-13 |
公开(公告)号: | CN101181270A | 公开(公告)日: | 2008-05-21 |
发明(设计)人: | 张兴龙;华云芳;许新增 | 申请(专利权)人: | 浙江金力制药有限公司 |
主分类号: | A61K31/496 | 分类号: | A61K31/496;A61K47/34;A61P31/04 |
代理公司: | 天津盛理知识产权代理有限公司 | 代理人: | 王来佳 |
地址: | 314403浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种盐酸洛美沙星注射液及其制备方法,注射液的组成成分及各组分的重量份数分别为:盐酸洛美沙星5~15重量份;DMF150~250重量份;吐温-80为10~30重量份;烟酰胺5~15重量份;注射用水600~850重量份。制备方法的步骤是:(1).按重量份数称取盐酸洛美沙星,然后加入DMF;(2).按重量份数加入吐温-80;(3).按重量份数加入烟酰胺;(4).按重量份数加注射用水;(5).调pH值3.5~5.5,加注射用水至1000重量份;(6).加0.5~2重量份针用活性炭,静置10~30分钟,过滤、灌封,在80~120℃温度条件下灭菌20~40分钟,即制成一种盐酸洛美沙星注射液成品。本发明产品稳定性好,疗效确切,不易分解、析出,可实现大规模的工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 盐酸 洛美 注射液 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种盐酸洛美沙星注射液,其特征在于:注射液的组成成分及各组分的重量份数分别为:盐酸洛美沙星 5~15重量份DMF 150~250重量份吐温-80 10~30重量份烟酰胺 5~15重量份注射用水 600~850重量份。
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