[发明专利]人胰岛素类似物的制备方法及用途无效
| 申请号： | 200710133867.4 | 申请日： | 2007-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN101157725A | 公开（公告）日： | 2008-04-09 |
| 发明（设计）人： | 刘景晶;鲁勇;刘素丽;李祝芳;范豪;吴洁;曹荣月 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07K14/62 | 分类号： | C07K14/62;A61K38/30;A61P3/10;A61P5/48;C12N15/09;C12N15/12 |
| 代理公司： | 南京苏科专利代理有限责任公司 | 代理人： | 姚姣阳 |
| 地址： | 211198江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明属于人药的领域，涉及一类治疗I型和II型糖尿病的药物，提供了一类人胰岛素类似物的制备方法和用途。本发明所涉及的人胰岛素类似物的特征具有如右式形式，其中R1为Pro，Ala，Gly，Ser，Val，Leu中的任意一个氨基酸残基；R2为任意所需要的遗传上可编码的氨基酸残基；R3为n段－R2－R1－二肽片断，n取0、1、2、3、4之中的任意一个数字。本发明的人胰岛素类似物，用生物工程的方法制备得到，此类速效胰岛素类似物，优点为不易形成二聚体，皮下注射后主要以单体形式存在，局部吸收更快，起效时间更短，药物动力学特征更符合生理胰岛素和血糖变化谱。 | ||
| 搜索关键词： | 胰岛素 类似物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种人胰岛素类似物，其特征在于具有这样的形式：(I式)其中：R1为Pro，Ala，Gly，Ser，Val，Leu中的任意一个氨基酸残基；R2为任意所需要的遗传上可编码的氨基酸残基；R3为n段-R2-R1-二肽片断，n取0、1、2、3、4之中的任意一个数字。
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