[发明专利]酯交换法合成1,3－二苄基－5－羟甲基－4－烷氧羰基－咪唑啉2－酮的方法无效
| 申请号： | 200710111501.7 | 申请日： | 2007-06-20 |
| 公开（公告）号： | CN101328148A | 公开（公告）日： | 2008-12-24 |
| 发明（设计）人： | 陈建辉;应安国;吴志刚;丁建清;胡建香 | 申请（专利权）人： | 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 |
| 主分类号： | C07D233/34 | 分类号： | C07D233/34 |
| 代理公司： | 北京乾诚五洲知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 付晓青;李广文 |
| 地址： | 312500*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及D－生物素中间体1，3－二苄基－5－羟甲基－4－烷氧羰基－咪唑啉2－酮的制备方法，所述方法包括：将1，3－二苄基－四氢呋喃并咪唑－2，4－二酮(2)在醇钠的催化下进行酯交换反应，生成1，3－二苄基－5－羟甲基－4－烷氧羰基－咪唑啉2－酮(1)。该方法实现了绿色化生产，最大程度地利用化工原辅料，节省了资源和成本。 | ||
| 搜索关键词： | 交换 合成 苄基 甲基 羰基 咪唑 方法 | ||
【主权项】：
1、一种1，3-二苄基-5-羟甲基-4-烷氧羰基-咪唑啉2-酮(1)的合成方法，其特征在于，将1，3-二苄基-四氢呋喃并咪唑-2，4-二酮(2)在醇钠的催化下进行酯交换反应，生成1，3-二苄基-5-羟甲基-4-烷氧羰基-咪唑啉2-酮(1)，其反应式如下：![]()
其中：![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江医药股份有限公司新昌制药厂，未经浙江医药股份有限公司新昌制药厂许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200710111501.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>－二取代噻吩并[3,2－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮类衍生物与应用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>－二取代－7－甲基吡唑[4,5－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮类衍生物及其制备方法与应用
- 双呋喃二氢沉香呋喃醚类化合物及用于制备杀虫剂的应用
- 一种烷基多苄基甲苯或烷基二苄基甲苯的制备方法和应用
- 苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物及其制备方法和用途
- 4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其制备方法及应用
- N-苄基-4-哌啶甲醛的合成方法
- 高迁移稳定性的硫杂蒽酮光引发剂及制备方法和应用
- 一种硫杂蒽酮可见光引发剂及制备方法和应用
- 以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物
