[发明专利]维生素B6衍生物及其在制药中的应用无效

专利信息
申请号: 200710107210.0 申请日: 2007-05-23
公开(公告)号: CN101311174A 公开(公告)日: 2008-11-26
发明(设计)人: 吴方;于晶;G·汉斯 申请(专利权)人: 吴方
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12;C07D213/66;A61K31/4439;A61K31/4415;A61K8/49;A61P35/00;A61Q9/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 710077陕西省西安市*** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明提供具有抗癌特性的生物可利用的式I所示化合物。所述化合物的骨架是基于对人体细胞安全的、人类必需的维生素B6化合物。此类化合物明显抑制肺癌、脑癌、血癌、骨髓癌,并且对人体正常平滑肌细胞没有显著抑制效果或毒副作用。本发明也提供含有该化合物的组合物以及该化合物的制药用途。
搜索关键词: 维生素 sub 衍生物 及其 制药 中的 应用
【主权项】:
1.一种式I的化合物:其中R1选自:OH、-SO 3-、-PO43-、-CH2OH、-CH2OSO2-、-CH2OPO32-、卤素原子F、Cl、Br、I;R2选自:羧甲基烷基酯-C(=o)-OR,其中R基团为C1-C6的烷基链;和-COR,其中R基团为H或C1-C6的烷基链;R3选自:(C1-C9)环烷基、(C1-C9)杂环烷基、(C1-C9)芳基、(C1-C9)杂芳基、(C1-C9)芳基(C1-C9)芳基、(C1-C9)杂芳基(C1-C9)杂芳基、(C1-C9)芳基(C1-C9)杂芳基、叔丁氧羰基。并且任选地被一个或多个独立的选自以下的基团所取代:卤素原子、羟基、氨基、(C1-C6)的烷基、(C1-C6)的烷基氨基;其中R3基团可与C4’位碳原子以饱和键或不饱和键连接。
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