[发明专利][(2－n－丙基－4－甲基－1H－苯并咪唑)－6－基]甲酰胺－1－基]甲基联苯类化合物、合成方法及用途无效
| 申请号： | 200710098504.1 | 申请日： | 2007-04-19 |
| 公开（公告）号： | CN101037414A | 公开（公告）日： | 2007-09-19 |
| 发明（设计）人： | 周智明;薛为哲;余伟发 | 申请（专利权）人： | 北京理工大学 |
| 主分类号： | C07D235/04 | 分类号： | C07D235/04;A61K31/4184;A61P9/00 |
| 代理公司： | 北京理工大学专利中心 | 代理人： | 张利萍 |
| 地址： | 100081北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及医药技术领域，是具有血管紧张素II AT1受体抑制活性的化学结构新颖的[(2－n－丙基－4－甲基－1H－苯并咪唑)－6－基]甲酰胺－1－基]甲基联苯类化合物及其合成方法用于血管紧张素II受体拮抗剂。R1＝苯乙胺基，N－甲基哌嗪，R2＝羧基，羧酸钠盐，羧酸钾盐。经实验证明，它们具有很好的血管紧张素II受体抑制活性，可以用于制备治疗心脑血管疾病的药物。 | ||
| 搜索关键词： | 丙基 甲基 苯并咪唑 甲酰胺 联苯 化合物 合成 方法 用途 | ||
【主权项】：
1、[(2-n-丙基-4-甲基-1H-苯并咪唑)-6-基]甲酰胺-1-基]甲基联苯类化合物、合成方法及用途，其特征在于：结构通式如下：![]()
式中R1＝苯乙胺基，N-甲基哌嗪，R2＝羧基，羧酸钠盐，羧酸钾盐。
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