[发明专利]单个细胞的基因表达定量方法有效
| 申请号： | 200710085091.3 | 申请日： | 2007-02-28 |
| 公开（公告）号： | CN101082062A | 公开（公告）日： | 2007-12-05 |
| 发明（设计）人： | 谷口妃代美;神原秀记;梶山智晴 | 申请（专利权）人： | 株式会社日立制作所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 陈昕 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明的目的在于提供适合进行单个细胞的基因表达的定量解析的方法。本发明提供了一种核酸检测方法，该方法包括：从至少含有单个细胞的试样获取单个细胞的步骤、溶解获取的单个细胞的细胞膜，使该细胞中的核酸溶出的细胞溶解步骤、通过溶出的核酸中的DNA分解酶使DNA分解的DNA分解步骤、使该单个细胞中所含的RNA中的mRNA与固定在载体上的寡(dT)杂交的步骤、对与寡(dT)杂交了的mRNA进行逆转录反应，制作由来自单个细胞的cDNA固定在载体上得到的来自单个细胞的cDNA固定化载体文库的步骤、和边进行针对固定在载体上的cDNA的扩增反应，边进行扩增量的检测的步骤。 | ||
| 搜索关键词： | 单个 细胞 基因 表达 定量 方法 | ||
【主权项】：
1.核酸检测方法，其中包括：从含有至少单个细胞的试样获取单个细胞的步骤、溶解获取的单个细胞的细胞膜，使该细胞中的核酸溶出的细胞溶解步骤、在溶出了的核酸中，通过DNA分解酶使DNA分解的DNA分解步骤、使该单个细胞中所含的RNA中的mRNA与固定在载体上的寡(dT)杂交的步骤、对与寡(dT)杂交了的mRNA进行逆转录反应，制作由来自单个细胞的cDNA固定在载体上得到的来自单个细胞的cDNA固定化载体文库的步骤、和边进行针对固定在载体上的cDNA的扩增反应，边进行扩增量的检测的步骤。
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