[发明专利]中药制剂心可宁胶囊有效成分含量的测定方法无效

专利信息
申请号: 200710078072.8 申请日: 2007-12-28
公开(公告)号: CN101214274A 公开(公告)日: 2008-07-09
发明(设计)人: 曹煜 申请(专利权)人: 贵阳舒美达制药厂有限公司
主分类号: A61K36/537 分类号: A61K36/537;A61K9/48;A61P9/10;A61K31/045;A61K35/32;A61K35/413;A61K35/56
代理公司: 贵阳中工知识产权代理事务所 代理人: 刘安宁
地址: 550002贵州*** 国省代码: 贵州;52
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摘要: 发明公开了中药制剂心可宁胶囊有效成分含量的测定方法,包括以下步骤:(1)制定色谱条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇与0.05mol/L磷酸二氢钾按照20∶80的比例配成的混合溶液为流动相;检测波长为280nm;(2)进行常规的系统适应性试验;(3)制备对照品溶液:精密称取原儿茶醛对照品,加甲醇溶解,制成含量为0.02mg/ml的溶液;(4)制备供试品溶液:取装量差异项下的供试品内容物1.5g,精密称定,置于具塞的50ml锥形瓶中,加入甲醇25ml,称定重量,然后超声处理;放冷,称定重量;用甲醇补足减失的重量,再用微孔滤膜滤过,取滤液作供试品溶液;(5)进行测定。本测定方法可以对心可宁胶囊进行含量测定,以保证其质量,适用于心可宁胶囊的生产厂家和有关的检测部门。
搜索关键词: 中药 制剂 心可宁 胶囊 有效成分 含量 测定 方法
【主权项】:
1.中药制剂心可宁胶囊有效成分含量的测定方法,其特征在于该方法包括以下步骤:(1)制定色谱条件;(2)进行系统适应性试验;(3)制备对照品溶液;(4)制备供试品溶液;(5)进行测定。
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