[发明专利]一种双启动子调控腺病毒蛋白的方法及用途无效
| 申请号： | 200710070109.2 | 申请日： | 2007-07-20 |
| 公开（公告）号： | CN101130779A | 公开（公告）日： | 2008-02-27 |
| 发明（设计）人： | 滕理送;毛晨宇;王浩浩;华汉巨;曹江 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C12N15/66 | 分类号： | C12N15/66;C12N15/861;C12N15/53;A61K48/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人： | 张法高;赵杭丽 |
| 地址： | 310027浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供一种用双启动子调控腺病毒蛋白的方法，是利用人端粒酶催化亚单位启动子和环氧化酶2启动子，用Age I单酶切和EagI单酶切，分别插入到腺病毒载体pXC1的E1A和E1B前启动子区域，然后再同时插入到一个腺病毒pXC1载体上，分别调控腺病毒早期基因E1A和E1B。本发明的方法可在制备调控腺病毒早期基因E1A和E1B的肿瘤基因药物中应用。本发明方法设计合理，实验证明，这种重组腺病毒能选择性地在表达端粒酶和环氧化酶2的肿瘤细胞内增殖并杀伤肿瘤细胞，而在正常细胞内不增殖。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 启动子 调控 病毒 蛋白 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种用双启动子调控腺病毒蛋白的方法，其特征是：双启动子是人端粒酶催化亚单位启动子和环氧化酶2启动子，(1)是用Age I单酶切，利用连接反应把人端粒酶催化亚单位启动子插入到腺病毒载体pXC1的E1A前启动子区域，(2)用Eag I单酶切，利用连接反应把环氧化酶2启动子插入到腺病毒载体pXC1的E1B前启动子区域，(3)把人端粒酶催化亚单位启动子和环氧化酶2启动子同时插入到一个腺病毒pXC1载体上，分别调控腺病毒早期基因E1A和E1B，所述人端粒酶催化亚单位启动子具有SEQ ID NO.7的核苷酸序列，所述环氧化酶2启动子具有SEQ ID NO.8的核苷酸序列。
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