[发明专利]4,6－二取代氨基－1,3,5－三嗪类衍生物的合成方法无效
| 申请号： | 200710068381.7 | 申请日： | 2007-04-29 |
| 公开（公告）号： | CN101041642A | 公开（公告）日： | 2007-09-26 |
| 发明（设计）人： | 强根荣;裴文;盛卫坚 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学 |
| 主分类号： | C07D251/50 | 分类号： | C07D251/50 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人： | 黄美娟;袁木棋 |
| 地址： | 310014*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种4，6－二取代氨基－1，3，5－三嗪类衍生物的洁净生产方法，即以三聚氯氰、取代胺为原料，在碱性条件下在离子液体中进行两步取代反应制得所述的4，6－二取代氨基－1，3，5－三嗪类衍生物，所述的离子溶液为咪唑盐类、吡啶盐类或季铵盐类离子液体。本发明的方法简单易操作，环境污染较小，收率高，离子液体可回收套用，适合进行规模化工业生产。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 氨基 三嗪类 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种4，6-二取代氨基-1，3，5-三嗪类衍生物的合成方法，是以三聚氯氰、取代胺为原料，经取代反应制得，其特征在于所述的合成方法包括两步取代反应，所述的取代反应都是在碱性条件下在离子液体中进行，所述的离子液体为咪唑盐类、吡啶盐类或季铵盐类离子液体，分别如式(I)、(II)、(III)所示：![]()
式中R1、R6、R11为氢原子或苯环；R2～R5、R7～R10、R12～R14各自独立为氢原子或C1～C18的烷基，L为BF4、PF6、OAC、CF3SO3或N(SO2CF3)2。
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