[发明专利]一种STR位点重复次数测定方法无效
| 申请号： | 200710066291.4 | 申请日： | 2007-10-18 |
| 公开（公告）号： | CN101168770A | 公开（公告）日： | 2008-04-30 |
| 发明（设计）人： | 谭德勇;余敏;马明星 | 申请（专利权）人： | 昆明云大生化科技有限责任公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N27/447 |
| 代理公司： | 昆明正原专利代理有限责任公司 | 代理人： | 杨宏珍 |
| 地址： | 650118云南省昆明市高新*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种STR位点重复次数测定方法，属于生物技术领域。本发明的内容包括：1.选用4bp重复单位，不具有不完全重复等位基因的STR位点作为检测位点，设计PCR引物使之产物的大小为4的倍数，同时在160bp以下；2.用间隔为8bp的DNALadder作为分子量标准；3.采用常规的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离STR位点。在电泳图谱中，STR位点的PCR产物与DNA Ladder片段的位置比较，可以准确地确定STR位点的PCR产物片段大小，再推算出STR的重复次数。本发明具有简便易行，成本低廉，测定的准确性高等优点。可应用于人基因身份证的制作，也可推广到其它重复单位的STR的重复数测定和其它生物材料的STR分析。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 str 重复 次数 测定 方法 | ||
【主权项】：
1.一种STR位点重复次数测定方法，其特征在于：a.选用4bp重复单位，并且不具有不完全重复等位基因的STR位点作为检测位点，设计PCR引物使之产物的大小为4的倍数，同时PCR产物大小在160bp以下；b.用间隔为8bp的DNA Ladder作为分子量标准，用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离STR位点。
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