[发明专利]聚氨基蒽醌纳米粒子的化学氧化直接制备方法无效
| 申请号： | 200710040182.5 | 申请日： | 2007-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN101070374A | 公开（公告）日： | 2007-11-14 |
| 发明（设计）人： | 李新贵;李虎;黄美荣 | 申请（专利权）人： | 同济大学 |
| 主分类号： | C08G61/12 | 分类号： | C08G61/12;C25B3/02 |
| 代理公司： | 上海光华专利事务所 | 代理人： | 余明伟;解文霞 |
| 地址： | 200092上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明所述的聚氨基蒽醌纳米粒子的化学氧化直接制备方法是：首先将氨基蒽醌单体和氧化剂分别溶解于浓度为0.5～6mol/L的有机酸或无机酸的有机溶液中，且氧化剂与单体的摩尔比为(0.5～2)∶1；然后将氧化剂溶液滴入氨基蒽醌单体溶液中，同时不断搅拌反应体系，混合液中氨基蒽醌的最终浓度为0.005～0.05mol/L；氧化剂滴加完毕后，在0～10℃的恒温水浴中继续搅拌，反应24～72小时；最后洗涤至上层液体为完全无色为止。采用本发明之方法制得的氨基蒽醌聚合物粒径分布在30～100nm，纳米粒子的粒径多分散系数在1.0～1.1之间，且在合成过程中不添加任何外加纳米稳定剂，后处理简单。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 纳米 粒子 化学 氧化 直接 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、聚氨基蒽醌纳米粒子的化学氧化直接制备方法，其步骤是：首先将氨基蒽醌单体和氧化剂分别溶解于浓度为0.5～6mol/L的有机酸或无机酸的有机溶液中，且氧化剂与单体的摩尔比为(0.5～2)∶1；然后将氧化剂溶液滴入氨基蒽醌单体溶液中，同时不断搅拌反应体系，混合液中氨基蒽醌的最终浓度为0.005～0.05mol/L；氧化剂滴加完毕后，在0～10℃的恒温水浴中继续搅拌，反应24～72小时；最后洗涤至上层液体为完全无色为止；所说的氨基蒽醌单体为下式的化合物：![]()
其中R1、R2可以为-H、-NH2，但其中一个至少为-NH2。
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