[发明专利]一种含氮杂环取代的抗生素及其制备方法与用途有效

专利信息
申请号: 200710031350.4 申请日: 2007-11-12
公开(公告)号: CN101434611A 公开(公告)日: 2009-05-20
发明(设计)人: 朱少璇;陈矛;刘学斌;郑丽真;林丽薇;刘文坚;王玉平;杨威;李云峰;叶放;许淑文;张小娜 申请(专利权)人: 广州市医药工业研究所;广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
主分类号: C07D501/36 分类号: C07D501/36;A61K31/545;A61P31/04
代理公司: 广州三辰专利事务所 代理人: 范钦正
地址: 510240广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及一种含氮杂环取代的抗生素及其制备方法与用途,属于人体的抗生素药,它公开3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[α-(N,N-二异丙基脒硫基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]-辛-2-烯-2-羧酸钠盐、钾盐的结构通式(I),该化合物(I)的制造方法及用途。本发明的抗菌活性好,可治疗敏感的革兰阳性菌和革兰阴性菌所引起的疾病、败血症、胃肠道、尿道感染,血浆半衰期长,毒性低,可减少每天用药次数,减少治疗费用,本发明的化合物稳定性好,常温保存,本发明的制造方法简单,产物纯度高,符合药用要求。
搜索关键词: 一种 含氮杂环 取代 抗生素 及其 制备 方法 用途
【主权项】:
1、一种含氮杂环取代的抗生素,其特征是3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[α-(N,N-二异丙基脒硫基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]-辛-2-烯-2-羧酸钠、钾盐,其结构通式为:其中包括:Ia:Y=H,Z=Na;Ib:Y=Na,Z=Na;Ic:Y=H,Z=K;Id:Y=K,Z=K。
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