[发明专利]诱导人胎肝间充质干细胞向胰岛β样细胞分化的方法无效
申请号: | 200710030891.5 | 申请日: | 2007-10-17 |
公开(公告)号: | CN101173249A | 公开(公告)日: | 2008-05-07 |
发明(设计)人: | 张洹;王跃春 | 申请(专利权)人: | 暨南大学 |
主分类号: | C12N5/08 | 分类号: | C12N5/08 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 | 代理人: | 陈燕娴 |
地址: | 510632广*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种诱导人胎肝间充质干细胞向胰岛β样细胞分化的方法。本发明所述的方法包括以下步骤:分离、纯化及扩增人胎肝间充质干细胞;然后取第3代以后的达到80%~90%融合之胎肝MSCs进行诱导,经诱导液培养6天后即得胰岛β样细胞团。本发明的方法在体外将人胎肝间充质干细胞诱导为能分泌胰岛素的胰岛β样细胞。所得的胰岛β样细胞可以进一步用作制备治疗糖尿病的药物,可望实现糖尿病的细胞治疗。因此,该领域的研究具有广阔的临床应用前景,能带来较大的经济效益和社会效益。 | ||
搜索关键词: | 诱导 人胎肝间充质 干细胞 胰岛 细胞 分化 方法 | ||
【主权项】:
1.诱导人胎肝间充质干细胞向胰岛β样细胞分化的方法,其特征是,包括以下步骤:(1)人胎肝间充质干细胞的分离、纯化及扩增:先采用分步离心法,再用羟乙基淀粉沉降法分离出人胎肝间充质干细胞;然后将肝间充质干细胞重新悬浮于完全培养基中,反复吹打使细胞分散成单细胞悬液,然后接种培养;细胞达到70%~80%融合时,用D-PBS清洗,再用胰酶进行消化处理,然后首次按1∶2比例传代,以后按1∶3比例传代培养;(2)诱导人胎肝间充质干细胞向胰岛β样细胞分化:取步骤(1)中第3代以后的达到80%~90%融合的hFL-MSCs,消化、接种、再用诱导液培养6天以上即得到胰岛样细胞团。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于暨南大学,未经暨南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200710030891.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:硅氮氧陶瓷透波材料及其制备方法
- 下一篇:一种基因微链载体及其构建方法和应用