[发明专利]萘格列酮的新晶型及其制备方法无效
| 申请号： | 200710027579.0 | 申请日： | 2007-04-17 |
| 公开（公告）号： | CN101037420A | 公开（公告）日： | 2007-09-19 |
| 发明（设计）人： | 朱少璇;王玉平;刘学斌;林丽薇;汪岩峰;张霖泽;杨鹊;杨威;刘文坚 | 申请（专利权）人： | 广州市医药工业研究所 |
| 主分类号： | C07D277/34 | 分类号： | C07D277/34;A61K31/426;A61P3/10;A61P3/06 |
| 代理公司： | 广州创颖专利事务所 | 代理人： | 曹可芬 |
| 地址： | 510240广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 萘格列酮的新晶型及其制备方法，涉及化学药物领域，具体涉及治疗糖尿病的药物。该萘格列酮新晶型，以2θ表示的X－射线粉末衍射光谱在14.9±0.2、17.3±0.2、18.4±0.2、19.0±0.2、19.5±0.2、20.4±0.2、22.1±0.2、24.2±0.2、25.2±0.2、26.7±0.2、27.7±0.2有吸收峰；差示扫描量法测定在148±0.3℃有一个吸收单峰；红外光谱在1757±3cm－1、1688±3cm－1、981±1cm－1、767±1cm－1有吸收峰。萘格列酮F型晶型具有很好的稳定性；可大规模产业化批量生产；从混合型制备成F型晶体，工艺简单，操作方便，无需增加特殊的设备，且药物药效与已知A型晶体的萘格列酮相似。 | ||
| 搜索关键词： | 萘格列酮 新晶型 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种化学名为5-[[6-(2-氟苄基)氧基-2-萘基]甲基]-2，4-噻唑烷二酮的新晶型，其特征为F晶型：(1)以2θ表示的X-射线粉末衍射光谱在14.9±0.2、17.3±0.2、18.4±0.2、19.0±0.2、19.5±0.2、20.4±0.2、22.1±0.2、24.2±0.2、25.2±0.2、26.7±0.2、27.7±0.2有吸收峰；(2)差示扫描量法测定在148±0.3℃有一个吸收单峰；(3)其红外光谱在1757±3cm-1、1688±3cm-1、981±1cm-1、767±1cm-1 有吸收峰。
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