[发明专利]一种甲苯磺酰酯取代的苯并噻唑衍生物及其合成方法无效
| 申请号： | 200710025896.9 | 申请日： | 2007-08-08 |
| 公开（公告）号： | CN101108833A | 公开（公告）日： | 2008-01-23 |
| 发明（设计）人： | 蒋泉福;陆春雄;王正武;曹国宪;陈正平;俞惠新;罗世能 | 申请（专利权）人： | 江苏省原子医学研究所 |
| 主分类号： | C07D277/10 | 分类号： | C07D277/10 |
| 代理公司： | 无锡市大为专利商标事务所 | 代理人： | 时旭丹;刘品超 |
| 地址： | 214063*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 一种甲苯磺酰酯取代的苯并噻唑衍生物及其合成方法，具体涉及2－(2’－(2”－甲苯磺酰酯乙氧基)－4’－N－三氟乙酰氨基苯基)苯并噻唑及其合成方法，属于氟标记前体的合成技术领域。本发明以邻氨基苯硫酚等为原料，经缩合反应，酰化反应，烷基化反应和酯化反应而制得2－(2’－(2”－甲苯磺酰酯乙氧基)－4’－N－三氟乙酰氨基苯基)苯并噻唑，它是一种氟标记前体，氟标记后的产物是2－(2’－(2”－氟乙氧基)－4’－氨基苯基)苯并噻唑，2－(2’－(2”－氟乙氧基)－4’－氨基苯基)苯并噻唑与Aβ斑块有亲和力，可使Aβ斑块正电子断层扫描PET显像。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 甲苯 磺酰酯 取代 噻唑 衍生物 及其 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.化合物2-(2’-(2”-甲苯磺酰酯乙氧基)-4’-N-三氟乙酰氨基苯基)苯并噻唑，其结构式如下：![]()
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