[发明专利]核苷酸和低聚核苷酸前体药物有效
| 申请号: | 200680050929.9 | 申请日: | 2006-12-13 |
| 公开(公告)号: | CN101437397A | 公开(公告)日: | 2009-05-20 |
| 发明(设计)人: | R·P·依耶;S·帕德玛那博汉 | 申请(专利权)人: | 斯普林银行 |
| 主分类号: | A01N43/04 | 分类号: | A01N43/04;A61K31/70;C07H19/00;C07H19/04;C07H21/00 |
| 代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 过晓东 |
| 地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | 本发明公开了式(I)化合物:该化合物表现抗病毒活性。本发明进一步涉及包括上述化合物的药物组合物,用于对需要抗-HBV治疗的主体给药。本发明还涉及通过给药包含本发明化合物的药物组合物治疗主体内HBV感染的方法。 | ||
| 搜索关键词: | 核苷酸 药物 | ||
【主权项】:
1.一种式(I)的前体核苷:
或其外消旋物、对应异构体、非对应异构体、几何异构体、互变异构体,其中,X=缺失、O、NH、NR、S;X1=缺失、O、NH;A=缺失、芳基、芳烷基;n=0,1,2,3,4,5;R=烷基、取代的烷基、环烷基、芳基、取代的芳基、芳烷基、杂环基、O-烷基、O-杂芳基、类固醇;R1、R2独立地是H、OH、O-烷基、烷基、取代的烷基、环烷基、芳基、取代的芳基、芳烷基、杂环基、O-芳基、O-杂芳基芳基、杂环基;R3选自氢、烷基、取代的烷基、C(O)-烷基、C(O)O-烷基、C(O)芳基、C(O)O-芳基、C(O)NH-烷基、和C(O)NH-芳基;Y和Z分别独立地是O和S;B1和B2分别独立的是腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶、尿嘧啶、或修饰的核苷;m=1到40。
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