[发明专利]病原体的多元定量检测无效

专利信息
申请号: 200680050163.4 申请日: 2006-11-09
公开(公告)号: CN101351559A 公开(公告)日: 2009-01-21
发明(设计)人: 弗拉基米尔·I·斯列普尼奥夫;卡祖米·希奥萨基;凯尔·哈特;伊丽莎白·加西亚 申请(专利权)人: 普里梅拉生物系统有限公司
主分类号: C12P19/34 分类号: C12P19/34
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 代理人: 刘晓东;彭鲲鹏
地址: 美国曼*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明允许定量检测一个样品中的多种病原体。该方法包括用多种病原体特异性引物对来扩增样品,从而由每种病原体特异性引物对产生大小不同的扩增子。该方法还包括使用对应于每种病原体特异性引物对的多种竞争剂多核苷酸靶标。将所述竞争剂多核苷酸以已知的浓度加入反应混合物中,以定量样品中病原体的量。该方法可用于监测个体(优选免疫受损的个体)中的病原体感染。
搜索关键词: 病原体 多元 定量 检测
【主权项】:
1.分析怀疑含有多种预定病原体中任何种的样品以检测病原体特异性靶标的方法,所述方法包括:a)选择对应于所述多种预定病原体中每一种病原体的病原体特异性引物对,其中所述病原体特异性引物对能够介导从相应病原体的核酸病原体特异性靶标中扩增选定的已知长度多核苷酸扩增子;b)在促进多核苷酸扩增子扩增的条件下,在扩增步骤中将来自所述怀疑含有多种预定病原体中任意种之样品的核酸与多种病原体特异性引物对在反应混合物中接触。c)在扩增步骤期间以一个或多个间隔取出反应混合物的等分试样;d)分离每个等分试样中的扩增子;和e)检测每个等分试样中的扩增子。其中,检测到一种或多种选定的已知长度扩增子指示样品中含有该扩增子相应的病原体特异性靶标。
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