[发明专利]对映体选择性酶还原羟基酮化合物的方法无效
| 申请号： | 200680047754.6 | 申请日： | 2006-12-14 |
| 公开（公告）号： | CN101432435A | 公开（公告）日： | 2009-05-13 |
| 发明（设计）人： | A·古普塔;M·博布科瓦;A·申茨彻 | 申请（专利权）人： | IEP有限责任公司 |
| 主分类号： | C12P7/62 | 分类号： | C12P7/62;C12P41/00;C12P13/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘维升;李连涛 |
| 地址： | 德国威*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 对映体选择性酶还原通式I之羟基酮的方法，所述通式I中，R1＝C1-C6烷基，R2＝-Cl，-CN，-OH，-H或者C1-C6烷基，以得到通式II的手性二醇，其中R1与R2与通式I中的含义相同。在NADH或者NADPH作为辅因子的条件下，用氧化还原酶还原羟基酮，其中a)所述羟基酮在反应混合物中的浓度为＞50g/l，b)通过氧化通式RXRYCHOH的二级醇持续再生所得的氧化辅因子NAD或者NADP，其中RX，RY彼此独立是氢、支链或者无支链C1-C8烷基，且C总数≥3，并且c)羟基酮的还原和二级醇的氧化是由相同的氧化还原酶催化的。 | ||
| 搜索关键词： | 选择性 还原 羟基 化合物 方法 | ||
【主权项】：
1、对映体选择性酶促还原通式I羟基酮的方法![]()
所述通式I中，R1＝C1-C6烷基，R2＝-Cl，-CN，-OH，-H或者C1-C6烷基，以得到通式II的手性二醇：![]()
其中R1与R2与通式I中的含义相同，其中在NADH或者NADPH作为辅因子的条件下，用氧化还原酶还原羟基酮，其特征在于a)羟基酮在反应混合物中的浓度≥50g/l，b)通过通式RXRYCHOH的二级醇氧化持续再生所得的氧化辅因子NAD或者NADP，其中RX，RY彼此独立是氢、支链或者无支链C1-C8烷基，且C总数≥3，和c)羟基酮的还原和二级醇的氧化是由相同的氧化还原酶催化。
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