[发明专利]亚氨基衍生物的铁催化交叉偶联反应无效
申请号: | 200680038228.3 | 申请日: | 2006-10-17 |
公开(公告)号: | CN101296884A | 公开(公告)日: | 2008-10-29 |
发明(设计)人: | 罗杰·奥尔森;弗雷德里克·艾克;拉斯·格斯加德·奥特森 | 申请(专利权)人: | 阿卡蒂亚药品公司 |
主分类号: | C07B37/04 | 分类号: | C07B37/04 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 王达佐;韩克飞 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明公开了使用铁催化剂由通式A-N=C(E)(B)化合物和通式D-M化合物制备通式A-N=C(D)(B)化合物的方法,其中所述方法由方程式(I)表示。 | ||
搜索关键词: | 氨基 衍生物 催化 交叉 反应 | ||
【主权项】:
1.使用铁催化剂由通式A-N=C(E)(B)化合物和通式D-M化合物制备通式A-N=C(D)(B)化合物的方法,其中所述方法由方程式(I)表示:
方程式1其中:A和B独立地选自任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂脂环基、-C(=Z)R1、-C(=Z)OR1、-C(=Z)NR1aR1b、-C(R1)=NR1a、-NR1aR1b、-N=CR1aR1b、-N(R1)-C(=Z)R1、-N(R1)-C(=Z)NR1aR1b、-S(O)NR1aR1b、-S(O)2NR1aR1b、-N(R1)-S(=O)R1、-N(R1)-S(=O)2R1、-OR1、-SR1或-OC(=Z)R1,或者A和B一起与A所连接的氮原子以及B所连接的碳原子形成环;E选自卤化物、磺酸酯(-OSO3R2)或膦酸酯(-OP(O)(OR2a)(OR2b));D选自任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基或任选取代的杂脂环基;M选自MgY、CaY、ZnY、MnY或由MgY与其它金属盐反应而形成的Mg衍生的金属试剂,例如Cu(CN)MgCl和Mn(Cl2)MgCl;Y是阴离子配体;R1、R1a和R1b独立地选自氢、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂脂环基;R2、R2a和R2b独立地选自卤代烷基、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂脂环基;并且Z是O(氧)或S(硫)。
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