[发明专利]制造甲基异丁基酮和二异丁基酮的方法无效
| 申请号： | 200680035483.2 | 申请日： | 2006-09-26 |
| 公开（公告）号： | CN101273003A | 公开（公告）日： | 2008-09-24 |
| 发明（设计）人： | J·S·索里;R·W·韦格曼 | 申请（专利权）人： | 联合碳化化学及塑料技术有限公司 |
| 主分类号： | C07C45/73 | 分类号： | C07C45/73;C07C45/74;C07C49/04 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 戈泊 |
| 地址： | 美国密*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种改进的由DMK和/或IPA制造MIBK和DIBK的方法，所述方法是在羟醛缩合催化剂存在下，使包括氢气的气体混合物和DMK和/或IPA反应。此改进在于使用了高于207kPa(30psig)的反应压力，以增加MIBK对DIBK的比率。另外，本发明还公开了一种在羟醛缩合催化剂存在下，通过基本上包括DMK和/或IPA的气体混合物和任选的水反应制造MIBK和DIBK的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 制造 甲基异丁基酮 丁基 方法 | ||
【主权项】：
1. 一种由DMK和/或IPA、和任选的水制造MIBK和DIBK的方法，所述方法是在催化量的羟醛缩合催化剂存在下，使包括DMK和/或IPA的气体混合物与任选的水反应，其特征在于反应压力高于207kPa(30psig)。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于联合碳化化学及塑料技术有限公司，未经联合碳化化学及塑料技术有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200680035483.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：流式视频中的面部注释
- 下一篇：外壳、风扇装置、模具以及外壳的制造方法
- 同类专利
- 一种2-烷基环己酮同系物的制备方法-202011288013.5
- 孙承林;薛伟洋;顾彬;李敬美;吴慧玲;刘梦洋 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2020-11-17 - 2023-10-10 - C07C45/73
- 本发明公开了一种2‑烷基环己酮同系物的制备方法，将含有脂肪醛和环己酮和/或环己酮同系物的原料在具有氢气气氛的反应容器中与催化剂接触反应，得到所述2‑烷基环己酮同系物。所述催化剂为多孔碱性氧化物负载的碱性活性组分和加氢活性组分。该催化剂具有固体碱和加氢金属双活性中心，可催化脂肪醛和含羰基α‑H的环己酮经羟醛缩合和加氢一步法制备2‑烷基环己酮同系物，具有原料转化率高、产物选择性好、催化剂可多次使用和绿色环保的优点，且在反应过程中，无需调整反应温度和压力，操作简单安全，具有良好的应用前景。
- 一种2-乙基己醛的制备方法-202210802225.3
- 黄少峰;任亚鹏;许振成;邹成成;陈来中;黎源 - 万华化学集团股份有限公司
- 2022-07-07 - 2023-09-19 - C07C45/73
- 本发明公开了一种2‑乙基己醛的制备方法，该方法采用负载的催化剂催化正丁醛一步法制备2‑乙基己醛，为2‑乙基己醛的制备提供了一种新的负载型催化剂，该方法将正丁醛的缩合加氢通过一步来实现，流程简单，能较高收率的获得2‑乙基己醛产品，具有较高的经济性和实用价值。
- 制备甲基异戊基酮的装置和方法-202310448388.0
- 缪振敢;唐志民;李世伍;李春生;项颖杰 - 圣奥化学科技有限公司
- 2023-04-24 - 2023-07-21 - C07C45/73
- 本申请提供一种制备甲基异戊基酮的装置和方法。该方法在氢气存在条件下，令丙酮以及异丁醛在缩合催化剂以及加氢催化剂的催化下发生反应，以获得所述甲基异戊基酮，所述缩合催化剂包括有机碱；所述缩合催化剂与所述异丁醛的摩尔比为(0.02～0.15)：1。该方法获得的MIAK具有转化率高、工艺流程简单、生产成本低、副反应产物易于分离、产品纯度高等优点的至少之一。
- 一种一步制备二芳基乙酮的方法-202210604974.5
- 张国营;张春艳 - 中国科学院山西煤炭化学研究所
- 2022-05-30 - 2023-04-21 - C07C45/73
- 本发明公开了一种一步制备二芳基乙酮的方法，属于有机物合成技术领域。针对目前无法利用芳香醛自偶联反应一步制备的问题，本发明通过以芳基醛为原料，增加碱促进剂和增加剂在溶剂调条件下发生还原偶联反应，反应结束后抽干溶剂，通过柱层析得到二芳基乙酮化合物。本反应中原料和促进剂在工业上廉价易得，合成工艺简单高效，大大降低了合成成本；反应条件温和，产率高，底物适用性范围宽，经济价值和实用价值较高，反应转化效率较高，可以实现克级放大实验，易于实现工业化。
- 一种4-甲基-1-戊烯的合成方法-202210268305.5
- 梁长海;陈霄 - 大连理工大学
- 2022-03-18 - 2023-04-07 - C07C45/73
- 本发明公开了一种4‑甲基‑1‑戊烯的合成方法，属于有机化工材料制备技术领域。即以丙酮为原料，经催化精馏，在具有缩合、加氢双功能催化剂的作用下脱水缩合获取甲基异丁酮，再经催化加氢后获得甲基异丁基甲醇，最后经双金属固溶体氧化物催化剂作用下脱水反应后获得4‑甲基‑1‑戊烯。本方法制备过程简单易实现，操作简便、安全，环境友好，工艺参数易于控制，对设备要求不高，所得4‑甲基‑1‑戊烯的选择性高，整体工艺流程原子利用率高，可促进丙酮的产业链延伸制备高端聚合物前体和重要有机中间体。
- 丙酮液相一步法制备甲基异丁基酮的工艺方法-201710533856.9
- 张鸿伟;朱怀工;周淑敏;黄隆君 - 湖北三里枫香科技有限公司
- 2017-07-03 - 2023-03-31 - C07C45/73
- 本发明提供了丙酮液相一步法制备甲基异丁基酮的工艺方法，包含以下步骤：将氢气与丙酮送入反应器并在掺杂γ‑AL2O3的氢型聚苯乙烯阳离子交换树脂的催化下进行反应，然后送入丙酮回收塔进行分离；回收塔的有机轻组分送入废水塔，丙酮送回反应器，塔底重组分送入除水塔；除水塔塔顶轻组分送往萃取塔，塔底反应产物送入成品塔；萃取塔用纯水做萃取剂，重组分送入废水塔；成品塔侧线产出甲基异丁基酮，塔釜液产出二异丁基酮和高级酮。本发明的工艺方法流程短、耗能低，联产二异丁基酮，本发明的载钯树脂催化剂中贵金属钯活性组分流失少，具有可达7000小时的稳定长寿命，降低了生产成本。
- 一种连续化合成二苯乙醇酮的方法-202010477465.1
- 芦潇;王远超;肖淑焕;王致峰;葛源;李小龙;娄智兴;王威 - 山东豪迈化工技术有限公司
- 2020-05-29 - 2022-12-27 - C07C45/73
- 本发明提供一种连续化合成二苯乙醇酮的方法，苯甲醛和氰化物水溶液在微反应连续流装置中反应。本发明所述连续流生产二苯乙醇酮的方法，利用微反应连续流装置实现反应温度等条件的精准控制，通过改变反应进料方式，物料配比、反应温度、反应时间、流量比、物料浓度等反应条件，提高了反应转化率和选择性，且通过精准控制反应过程实现反应的连续、稳定生产；采用氰化钠或氰化钾连续催化合成性能稳定的二苯乙醇酮，通过后处理得到产品收率为96‑99.1%，纯度为99‑99.6%以上。
- 一种生产乙醇醛的方法-202210818302.4
- 李青松;辛坤;唐丽梅;郭之辉 - 中国石油大学（华东）;青岛海德利纳米科技有限公司
- 2017-06-26 - 2022-11-08 - C07C45/73
- 本申请涉及甲醛缩合制备乙醇醛的方法，利用脒或固载化的脒和三氮唑盐为催化剂，采用碱为反应助剂，将甲醛转化为乙醇醛、甘油醛、低碳糖。反应体系中原料甲醛价廉易得，催化剂合成简单，目标产物乙醇醛收率高。本申请涉及的生产过程简单、易于操作，环境友好，为产品的工业化规模生产创造了良好的条件。
- 一种有机胺盐催化合成3，4-二羟基-2，5-己二酮的方法-201910716068.2
- 徐初培;柯顺川;刘刚 - 厦门欧米克生物科技有限公司
- 2019-08-02 - 2022-07-29 - C07C45/73
- 一种有机胺盐催化合成3，4‑二羟基‑2，5‑己二酮的方法，其反应式如下：
- 由丙酮生产甲基异丁基酮的方法-201780063874.3
- 伦佐·维西加利 - 康瑟公司
- 2017-10-20 - 2022-07-05 - C07C45/73
- 用于由丙酮生产甲基异丁基酮的方法，包括以下步骤：‑向第一连续反应器(101、201)进给氢气流以及由新鲜的二甲基酮、通过回收段再循环的未转化的二甲基酮和来自与第一反应器串联的第二反应器的液体流流出物组成的流；‑向第二连续反应器(102、202)进给富氢气体流和来自第一反应器的流出物，以及由新鲜的二甲基酮和从回收段再循环的一部分未转化的二甲基酮组成的液体流；‑向二甲基酮回收段进给第一反应器中产生的液相；‑使待再循环至第一反应器和第二反应器的未转化的二甲基酮、第一反应器和第二反应器中产生的甲基异丁基酮、沸点低于甲基异丁基酮的副产物以及来自进给至回收段的流的水分离。
- 甲基异丙基酮一锅煮的生产工艺-202210166036.1
- 李昌龙 - 李昌龙
- 2022-02-23 - 2022-06-07 - C07C45/73
- 本发明公开了甲基异丙基酮一锅煮的生产工艺，涉及化工合成领域。工艺步骤为将一定量的丁酮、钯碳、碱性催化剂加入氢化反应釜内，经过氮气、氢气置换至反应釜内无空气残留后，用氢气将反应釜内压力升至一定压力,将反应釜内物料升温至反应所需温度；开启反应釜搅拌，将甲醛水溶液加入氢化反应釜内，同时控制反应温度与反应压力；控制甲醛加入时间在1～10小时内完成；反应结束后，将反应釜内物料压出，经过分层后将有机层进行精馏，得到成品后包装。本发明的有益效果在于：可缩短工艺流程，降低能耗和设备投资，减少废水量；提高反应收率、安全可控。
- 一种丙酮和氢气合成丙酮缩合物的方法-201811083933.6
- 向良玉;唐国旗;田保亮;宋超;李宝芹 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
- 2018-09-17 - 2022-05-24 - C07C45/73
- 本发明属于化工领域，公开了一种丙酮和氢气合成丙酮缩合物的方法，该方法包括：丙酮和氢气混合后，进入超重力旋转床内，与设置于所述超重力旋转床的转子上的催化剂床层接触，反应后得到含有丙酮缩合物的液相组分和气相组分；所述液相组分在催化剂床层内的停留时间τ≤20s。本发明通过将超重力旋转床反应器引入丙酮和氢气一步法合成丙酮缩合产品的反应中，显著减小液态产物在催化剂床层中的停留时间，缓解/消除随着反应时间的延长，催化剂中发生积碳结焦的现象延长催化剂的使用寿命，同时改变反应物的转化率以及产物的选择性。
- 一种固体催化剂催化正丁醛一步合成异辛醛的方法-202110908216.8
- 安华良;周典根;赵新强;薛伟;王延吉 - 河北工业大学
- 2021-08-09 - 2022-04-19 - C07C45/73
- 本发明为一种固体催化剂催化正丁醛一步合成异辛醛的方法。该方法包括以下步骤：将固体催化剂、正丁醛加入到高压釜或固定床反应器中，充入氢气，120～200℃下反应，得到异辛醛；所述的固体催化剂为Pd/固体酸‑碱@C催化剂，其中，金属Pd在催化剂中的质量分数为0.1～0.5％，固体酸‑碱在催化剂中的质量分数为80～95％，其余为C。本发明具有工艺流程短、设备费用和操作费用低、环境友好等优点；同时，设计制备的Pd/固体酸‑碱@C催化剂具有高活性、稳定性和选择性的特点。
- 一种甲基异丁基酮联产二异丁基酮的生产工艺-201910060664.X
- 杜旭华;谢海洲;周文斌;郑金成;赵洪彬 - 宁波镇洋化工发展有限公司
- 2019-01-22 - 2022-03-29 - C07C45/73
- 本发明涉及甲基异丁酮的生产工艺领域，公开了一种甲基异丁基酮联产二异丁基酮的生产工艺，包括如下步骤：丙酮与氢气在反应器内催化剂作用下反应，反应器采出液相为混合物流，混合物流进入脱轻组分塔脱除混合物流中的轻组分，脱轻组分塔塔底采出液相送往丙酮分离塔，并在丙酮分离塔内脱除混合物流中的丙酮，丙酮分离塔塔底采出液相经三相相分离器分离，所得油相送往共沸脱醇塔共沸精馏，共沸脱醇塔塔底采出液相为产物物流；产物物流经液液相分离器分离，所得油相送往MIBK提纯塔；MIBK提纯塔塔顶采出产品MIBK，塔底采出液相送往DIBK提纯塔；DIBK提纯塔塔顶采出物流循环至MIBK提纯塔；DIBK提纯塔侧线采出产品DIBK，其降低了MIBK提纯塔能耗。
- 一种2-烷基环己酮类化合物的制备方法-202010845480.7
- 孙承林;薛伟洋;顾彬;李敬美;刘梦洋;吴慧玲 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2020-08-20 - 2022-02-22 - C07C45/73
- 本申请公开了一种2‑烷基环己酮类化合物的制备方法，将含有脂肪醛和环己酮类化合物、氢气的混合物在含有催化剂的密闭反应容器中接触，反应，得到所述2‑烷基环己酮类化合物；所述催化剂包括活性组分、助剂和载体；所述活性组分选自Pt元素、Pd元素、Ru元素、Rh元素、Ni元素中的至少一种；所述助剂选自碱金属元素、碱土金属元素中的至少一种；所述载体选自酸性固体多孔氧化物中的至少一种。本申请的催化剂具有固体酸碱和金属双活性中心，可催化脂肪醛和环己酮类化合物一步法制备2‑烷基环己酮类化合物，具有原料转化率高，产物选择性好和绿色环保的优点，且在反应过程中，无需调整反应温度和压力，操作简单安全，具有良好的应用前景。
- 一种合成五甲氧基查耳酮的方法-201911141956.2
- 刘健;胡少鑫;王晓梅 - 南京科技职业学院
- 2019-11-20 - 2021-05-21 - C07C45/73
- 本发明涉及一种合成五甲氧基查耳酮的工艺方法，以苯胺为原料，合成出三甲氧基苯，再通过与酰氯反应在苯环上生成酮基，再与醛基发生反应生成查耳酮。以苯胺为原料，经过溴代、重氮化脱氨基、芳香亲核取代取代反应得到了1，3，5‑三甲氧基苯，最佳投料比应为氢溴酸：H
- 一种生产MIBK和MIBC的组合工艺及装置-201911053919.6
- 艾抚宾;祁文博;乔凯;彭绍忠;刘振华;袁毅;王振宇;吕清林 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
- 2019-10-31 - 2021-05-04 - C07C45/73
- 本发明公开了一种生产MIBK和MIBC的组合工艺及装置。通过将MIBC装置嵌置入MIBK生产体系中，共用一套新氢压缩机和一套循环氢压缩机系统，并将MIBK装置得到的粗MIBK直接给MIBC装置提供加氢原料，实现了MIBK和MIBC生产工艺的耦合。本发明在一套装置内可以生产两种不同的产品，提高了装置生产不同化工产品的灵活性；而原料互供，进一步降低了精馏的能耗，从而降低了生产成本。本发明的组合工艺简化了生产工艺流程，具有方便操作、两种产品生产比例灵活可调的优点。
- 一种催化甲基异丁基酮一步合成2,6,8-三甲基-4-壬酮的工艺方法-201711220546.8
- 王亮;周楷翔;何明阳;陈群 - 常州大学
- 2017-11-29 - 2021-01-29 - C07C45/73
- 本发明属于有机化合物合成领域，具体涉及一种催化甲基异丁基酮一步合成2,6,8‑三甲基‑4‑壬酮的工艺方法：使用Ni‑M/Al
- 一种丙酮合成甲基异丁基酮工艺的临时停工方法-201611017582.X
- 祁文博;艾抚宾;徐彤;袁毅;乔凯 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
- 2016-11-19 - 2020-10-27 - C07C45/73
- 本发明公开了一种丙酮一步法合成甲基异丁基酮工艺的停工方法。该方法包括：（1）装置使用贵金属树脂催化剂；开始停工后，将丙酮进料的含水量提高至＞0.3wt%～0.5wt%；（2）降低催化剂床层温度至105±5℃时，将丙酮进料含水量提高至＞0.5～1.0 wt%；（3）继续降温，当床层温度降幅达到5～30℃时，将丙酮进料含水量提高0.5～20个百分点；（4）任选地，重复步骤（3）的操作0～4次；（5）当床层温度降至85±5℃时，保持丙酮进料含水量不变，或者切换常规丙酮进料；（6）继续降低催化剂床层温度至40～60℃，停止进料，停工结束。本发明能够实现装置的快速降温和停工，减少现有停工方法给后续分离系统带来的影响。
- 一种由工业副产废液丙酮制备提纯的MIBK的方法-201610875280.X
- 吕艳红;何岩;黄少峰;董龙跃;刘振峰;袁帅;王中华;张林飞;王文;李文滨;黎源 - 万华化学集团股份有限公司
- 2016-10-08 - 2020-10-02 - C07C45/73
- 本发明公开了一种利用工业副产废液丙酮制备高纯MIBK的工艺过程。包括由废液丙酮合成MIBK的反应液在脱轻组分塔塔顶得到比丙酮沸点低的轻组分，在丙酮回收塔塔顶得到未反应的丙酮；在工艺水塔塔顶得到沸点低于MIBK/水共沸物的有机物及MIBK/水的共沸物；在脱水塔塔顶得到来自原料的丙酮、甲醇等低沸点有机物；在脱醇塔塔顶得到醇/水馏出物以及在塔釜得到粗的MIBK馏出物；在MIBK精制塔塔顶得到沸点低于MIBK的轻组分以及侧线得到纯度≥99.5％的MIBK产品。本发明公开的技术流程简洁、能耗低、生产成本低，可利用高杂质废液丙酮获得高纯度的MIBK产品，具备显著的经济效益。
- 乙醛催化缩合制备乙偶姻反应系统-201921923898.4
- 姚彦涛;付敬超;文教刚;陈永装;刘仁欢;李新正 - 濮阳天源生物科技有限公司
- 2019-11-09 - 2020-07-07 - C07C45/73
- 本实用新型涉及乙偶姻生产技术领域，具体涉及一种乙醛催化缩合制备乙偶姻反应系统，包括反应釜，还包括催化剂加料罐、乙醛计量罐和沉降槽，所述反应釜顶部催化剂入口通过管线连接所述催化剂加料罐，反应釜底部通过管线连接所述沉降槽；所述乙醛计量罐底部管线分为两路，其中一路管线连接催化剂加料罐、另一路管线连接反应釜顶部乙醛原料入口。本实用新型通过设置催化剂加料罐，再通过乙醛原料将催化剂加料罐中的催化剂压入反应釜中，从而避免了操作人员直接打开反应釜的催化剂加料阀后残留气体逸出而污染环境的问题，改善了劳动环境。
- 丙酮一步法合成MIBK装置紧急停车方法及丙酮合成MIBK方法-201910468596.0
- 周文斌;陆佳冬;夏天昊;赵洪彬;郑金成 - 宁波镇洋化工发展有限公司
- 2019-05-31 - 2019-08-09 - C07C45/73
- 本发明涉及一种丙酮一步法合成MIBK装置紧急停车方法及丙酮合成MIBK方法，其特征在于包括下述步骤：(1)停止对原料丙酮进行加热；(2)调低冷却水温度；在反应器内温度高于75±5℃时，控制冷却水的降温速率为1～15℃/h；在反应器内温度低于75±5℃时，冷却水降温速率为10～30℃/h；直至反应器内温度降至15～35℃；(3)停止丙酮向反应器进料；(4)将工艺水引入反应器中浸湿催化剂；所引入工艺水与催化剂的体积比为0.35～1.2；(5)停止反应器出料，并停止氢气进料，停车完成。该紧急停车方法停车速度快，对催化剂的保护好。
- 一种合成不对称单羰基姜黄素类似物中间体的方法-201811477526.3
- 吴建章;成佳美;汪佳兵;刘群鹏 - 温州医科大学
- 2018-12-05 - 2019-03-08 - C07C45/73
- 本发明采用丙酮、环戊酮、环己酮、吡喃酮和4‑哌啶酮中的一种与带有取代基的苯甲醛作为反应原料，无水二甲基亚砜为溶剂，先在L‑脯氨酸催化下反应48小时，浓盐酸再提供酸性条件脱水，室温反应合成得到不对称单羰基姜黄素类似物中间体。其中所使用的各种原料普遍商品化，可以直接购买得到。与现有的技术相比，本方法不使用任何贵重金属催化剂或卤代溶剂，不会产生大量固体废物。因此具有步骤简单，易于操作，污染少，产率高，原料便于得到等优点，具有潜在广泛的应用前景，可为不对称单羰基姜黄素类似物中间体的合成提供参考。
- 一种甲基庚酮的新型合成方法-201510269328.8
- 黄升;赵新颖 - 吉林北沙制药有限公司
- 2015-05-25 - 2015-11-11 - C07C45/73
- 本发明涉及有机物合成方法，尤其涉及一种甲基庚酮的新型合成方法。本发明以异戊醛和丙酮为原料，在催化剂三乙胺和钯碳的催化下，通过醇醛缩合反应和加氢反应一锅法合成甲基庚酮,副产的少量甲基异丁基酮，通过蒸馏回收，供给其他岗位使用，反应过程中所用的催化剂通过回收，可反复套用，本发明方法操作方便，反应收率高，节能环保，适合于工业化生产。
- 制备酮的方法-201110192403.7
- D·马特奈克;J·F·泰特;J·A·特雷霍奥赖利 - 罗门哈斯公司
- 2011-06-29 - 2012-02-08 - C07C45/73
- 一种制备酮的方法，以及由其制备的酮，所述方法包括在柱子内加载入用金属螯合物浸渍的离子交换树脂催化剂，向所述柱子内加入溶剂，通过使得溶剂和氢气流过所述柱子，以引发酮的生成。
- 酮或醛的生产的优化方法-200980114313.7
- R·纳塞尔;D·J·里塔;J·施沃茨 - 罗狄亚聚酰胺特殊品有限公司
- 2009-04-22 - 2011-04-13 - C07C45/73
- 根据本发明的方法旨在优化酮或醛的生产，所述酮或醛通过在反应器(3)中酮或醛的缩合以及随后的脱水和加氢而获得，所述优化在于进行膜渗透蒸发步骤(6)，该渗透蒸发步骤使得可以将离开反应器的一部份物料(5)进行部分脱水并将经过脱水的浓缩物(7)再循环到所述反应器(3)。
- 用于生产提纯的甲基异丁基酮的方法和装置-200680050214.3
- T·E·哈恩;J·J·吉尔登休伊斯;B·梵迪克;J·C·克罗塞;P·穆迪塞尔 - SASOL技术股份有限公司
- 2006-11-27 - 2009-01-21 - C07C45/73
- 本发明涉及提纯的甲基异丁基酮(MIBK)的生产方法，所述方法包括使含有MIBK和杂质的进料流经过第一蒸馏步骤，从中回收丙酮并排出含有MIBK和杂质的塔底产物。将该塔底产物进料至第二蒸馏塔，在那里蒸气塔顶产物被排出、冷凝并进料至塔顶液－液分离器。将来自所述塔顶液－液分离器的有机相的一部分进料至所述第二蒸馏塔并将一部分进料至第三蒸馏塔。从所述第三塔排出蒸气塔顶产物，并将其在同一个所述冷凝器中冷凝。将所述冷凝的产物进料至同一个所述塔顶液－液分离器，并从所述第三蒸馏塔排出提纯的MIBK。本发明还涉及在这种方法中使用的装置。
- 制造甲基异丁基酮和二异丁基酮的方法-200680035483.2
- J·S·索里;R·W·韦格曼 - 联合碳化化学及塑料技术有限公司
- 2006-09-26 - 2008-09-24 - C07C45/73
- 本发明公开了一种改进的由DMK和/或IPA制造MIBK和DIBK的方法，所述方法是在羟醛缩合催化剂存在下，使包括氢气的气体混合物和DMK和/或IPA反应。此改进在于使用了高于207kPa(30psig)的反应压力，以增加MIBK对DIBK的比率。另外，本发明还公开了一种在羟醛缩合催化剂存在下，通过基本上包括DMK和/或IPA的气体混合物和任选的水反应制造MIBK和DIBK的方法。
- 专利分类
