[发明专利]治疗剂无效
申请号: | 200680026104.3 | 申请日: | 2006-07-17 |
公开(公告)号: | CN101282937A | 公开(公告)日: | 2008-10-08 |
发明(设计)人: | J·博斯特罗龙;程磊峰;R·奥尔森 | 申请(专利权)人: | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
主分类号: | C07D231/14 | 分类号: | C07D231/14;C07D233/90;C07D207/34;C07D277/56;C07D239/28;C07D213/83 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 关立新;韦欣华 |
地址: | 瑞典南*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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摘要: | 本发明涉及式I的化合物、制备这样的化合物的方法、它们在治疗肥胖症、精神病和神经障碍中的用途、它们治疗应用的方法及包含它们的组合物。 | ||
搜索关键词: | 治疗 | ||
【主权项】:
1.式(I)的化合物:
包括其药学可接受的盐,其中HET表示a)式A的基团
b)式B的基团
c)式C的基团
d)式D的基团
e)式E的基团
f))式F的基团
g)式G的基团
其中R1表示a)C1-10烷氧基,任选地被一个或多个氟取代,b)式苯基(CH2)pO-的基,其中p为1、2或3,苯环任选地被1、2或3个Z表示的基团取代,c)基团R5S(O)2O,其中R5表示C1-10烷基,任选地被一个或多个氟取代,或d)卤素或e)C1-4烷基;m为0、1、2或3;R2表示C1-3烷基,C1-3烷氧基、羟基、硝基、氰基或卤素n为0、1,2或3R3表示a)环己基任选地被一个或多个下述基团取代:羟基、氟、氨基、单或二C1-3烷基氨基,b)哌啶子基,任选地被一个或多个羟基取代,c)苯基,任选地被一个或多个下述基团取代:羟基、卤素羟基、卤素或C1-4烷基,d)吡啶基,任选地被C1-4烷基取代,或e)C4-9烷基;和R4表示H、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氧基C1-6亚烷基,其包含最多6个碳原子,每个基团任选地被一个或多个羟基、氟、氨基、单C1-4烷基氨基、二C1-4烷基氨基或氰基取代。
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