[发明专利]噻吩并吡啶化合物和其使用方法无效

专利信息
申请号: 200680014513.1 申请日: 2006-03-02
公开(公告)号: CN101166745A 公开(公告)日: 2008-04-23
发明(设计)人: 埃里克·D·图尔托;李·A·弗利平;迈克尔·P·阿伦;程恒 申请(专利权)人: 菲布罗根有限公司
主分类号: C07D495/04 分类号: C07D495/04;A61P7/06;A61K31/4365
代理公司: 北京律盟知识产权代理有限责任公司 代理人: 孟锐
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明涉及能够调节低氧诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性的式(I)的新颖化合物。
搜索关键词: 噻吩 吡啶 化合物 使用方法
【主权项】:
1.一种式I的化合物:其中q为0或1;X或Y中的一个为-S-,且另一个为=C-R7;R1选自由以下基团组成的群组:羟基、烷氧基、经取代烷氧基、酰氧基、环烷氧基、经取代环烷氧基、芳氧基、经取代芳氧基、杂芳氧基、经取代杂芳氧基、杂环基氧基、经取代杂环基氧基、巯基、硫醚、氨基、经取代氨基和氨酰基;R2选自由氢、氘和甲基组成的群组;R3选自由氢、氘、烷基和经取代烷基组成的群组;R4选自由氢、烷基和经取代烷基组成的群组;R5选自由以下基团组成的群组:氢、卤基、烷基、经取代烷基、烯基、经取代烯基、炔基、经取代炔基、烷氧基、经取代烷氧基、环烷基、经取代环烷基、环烷氧基、经取代环烷氧基、氨基、经取代氨基、氨酰基、芳基、经取代芳基、芳氧基、经取代芳氧基、杂芳基、经取代杂芳基、杂芳氧基、经取代杂芳氧基、杂环基、经取代杂环基、杂环基氧基、经取代杂环基氧基、硫醚、氰基和酰基;R6和R7独立地选自由以下基团组成的群组:氢、羟基、氰基、卤基、硝基、酰基、氨基、经取代氨基、酰氨基、磺酰基、烷基、经取代烷基、烯基、经取代烯基、炔基、经取代炔基、烷氧基、经取代烷氧基、芳基、经取代芳基、芳氧基、经取代芳氧基、硫醚、芳硫基、经取代芳硫基、杂芳基和经取代杂芳基;和其医药学上可接受的盐、单一立体异构体、立体异构体混合物、酯和前药。
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