[发明专利]1-苄基吲哚-2-甲酰胺衍生物无效
申请号: | 200680010701.7 | 申请日: | 2006-03-17 |
公开(公告)号: | CN101151246A | 公开(公告)日: | 2008-03-26 |
发明(设计)人: | P·M·考利;S·G·吉布森;G·威沙特 | 申请(专利权)人: | 欧加农股份有限公司 |
主分类号: | C07D209/42 | 分类号: | C07D209/42;A61K31/405;C07D405/12;A61P43/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 郭建新 |
地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及式I的1-苄基吲哚-2-甲酰胺衍生物或其可药用的盐或溶剂化物。本发明还涉及,它包含所述1-苄基吲哚-2-甲酰胺衍生物的药物组合物、涉及它们在治疗中的用途、特别是用于治疗肥胖或烟碱依赖性。 | ||
搜索关键词: | 苄基 吲哚 甲酰胺 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式I的1-苄基吲哚-2-甲酰胺衍生物或其可药用的盐或溶剂化物,
式I式中R1是H或F;R2是H、卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C3-6环烷基或C3-6环烷基C1-2烷基,所述C1-4烷基和C1-4烷氧基任选地被一至三个卤素取代,或者R2是含有一个或两个选自N和O的杂原子的五员或六员杂芳基环,或者R2是含有一个或两个选自O和NR8的杂原子部分的五员或六员饱和杂环;R3是H或F;R4是H、卤素、CH3、OCH3或CF3,或者R4与R5和苯基环一起形成吲哚-4-基或喹啉-5-基;R5是H、卤素、C1-4烷基、CF3、C1-4烷氧基、OCF3,或者R5与R4和苯基环一起形成吲哚-4-基或喹啉-5-基;前提条件是:R1-R5中的一至三个不是H;R6是一或两个选自Cl、Br和CN的取代基;R7是任选地被一至三个卤素取代的C1-6烷基、各自被1-2个选自羟基、羟基C1-2烷基、C1-4烷氧基和C1-2硫代烷氧基的取代基取代的C3-6环烷基或C3-6环烷基C1-2烷基,或者R7是C4-6氧杂环烷基C1-2烷基,所述C1-2烷基任选地被羟基或羟基C1-2烷基取代,或者R7是C4-6氧杂环烷基且R8是H、C1-4烷基或C1-4酰基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于欧加农股份有限公司,未经欧加农股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200680010701.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:4(3H)-喹唑啉酮衍生物的晶体
- 下一篇:表面发射型半导体阵列装置
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代噻吩并[3,2-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物与应用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代-7-甲基吡唑[4,5-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物及其制备方法与应用
- 双呋喃二氢沉香呋喃醚类化合物及用于制备杀虫剂的应用
- 一种烷基多苄基甲苯或烷基二苄基甲苯的制备方法和应用
- 苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物及其制备方法和用途
- 4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其制备方法及应用
- N-苄基-4-哌啶甲醛的合成方法
- 高迁移稳定性的硫杂蒽酮光引发剂及制备方法和应用
- 一种硫杂蒽酮可见光引发剂及制备方法和应用
- 以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物