[发明专利]2-环己烯酮类化合物的制备方法无效
申请号: | 200610154543.4 | 申请日: | 2006-11-07 |
公开(公告)号: | CN1951903A | 公开(公告)日: | 2007-04-25 |
发明(设计)人: | 张辰;胡永洲;王碧松;姚立英 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C07C69/757 | 分类号: | C07C69/757;C07C49/753;C07F9/40;C07B37/10 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人: | 张法高;赵杭丽 |
地址: | 310027浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明提供2-环己烯酮类化合物的制备方法,具有以下结构通式:(见图)其制备方法是将1,6-庚二炔类化合物与水在过渡金属汞盐的催化下进行水合环化反应而制备2-环己烯酮类化合物。本发明的方法设计合理,可以在使用特定的汞化合物以及各类质子酸催化作用下、各种1、6-双炔化合物的水合及分子内的环化反应可容易的进行,并以良好的收率得到各类2-环己烯酮类化合物。用本发明方法制备2-环己烯酮类化合物,操作简便、可靠,可工业化实施。 | ||
搜索关键词: | 己烯 酮类 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种2-环己烯酮类化合物的制备方法,具有以下结构通式:
其中:R1、R2、R5、R6、R8是氢原子,R3、R4相同或不同,选自烃基、羰基、磷酰基、氰基、烷氧基、酰胺基、酯基中一种,R7为甲基,其特征是通过以下步骤实现:将1、6-庚二炔类化合物与水在金属汞盐催化剂的催化下进行水合环化反应而制备2-环己烯酮类化合物,其中合成反应的精制过程,是利用溶剂提取、重结晶、蒸馏及柱层析通常的分离精制法完成。
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