[发明专利]高通量扩增片段长度多态性检测方法无效
| 申请号： | 200610147234.4 | 申请日： | 2006-12-14 |
| 公开（公告）号： | CN101012479A | 公开（公告）日： | 2007-08-08 |
| 发明（设计）人： | 王志民;徐美红 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N21/64 |
| 代理公司： | 上海交达专利事务所 | 代理人： | 王锡麟;张宗明 |
| 地址： | 200240*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及的是一种生物技术领域的高通量扩增片段长度多态性检测方法，用两种荧光素分别标记高频内切酶和低频内切酶选择性引物，再结合测序仪进行检测，实现同时检测3类可能的酶切产物。所述的3类可能的酶切产物，是指：采用两个内切酶即识别4碱基序列的高频内切酶和识别6碱基序列的低频内切酶同时或先后切割基因组DNA或cDNA，根据片段两端的酶切位点序列，产生3类可能的片段，即高频－高频片段、高频－低频片段和低频－低频片段。本发明比只标记低频酶引物的荧光AFLP方法通量提高了约780％，所以，检测成本也将降低到原来的9.1％。 | ||
| 搜索关键词： | 通量 扩增 片段 长度 多态性 检测 方法 | ||
【主权项】：
1、一种高通量扩增片段长度多态性检测方法，其特征在于，用两种荧光素分别标记高频内切酶和低频内切酶选择性引物，再结合测序仪进行检测，实现同时检测3类可能的酶切产物。
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