[发明专利]一组长链烷氧烷基取代唾液酸衍生物及其制备方法

摘要

本发明涉及一组长链烷氧烷基取代唾液酸衍生物、所说化合物的合成方法以及在抗病毒治疗中的应用；本发明化合物在体内外具有抗流感病毒强活性，对流感A型和B型病毒均有效，且活性优于对照药扎那米韦；本发明的研究结果为今后深入研究与开发所说化合物的抗病毒临床应用奠定了基础。

主权项

1、一组长链烷氧烷基取代唾液酸衍生物，其具有抑制流感病毒的活性并有如通式(I)所示的结构：其中，R₁和R₂分别是：H、COOH、COOCH₂(CH₂)_mCH₂OCH₂(CH₂)_nCH₃或OCH₂(CH₂)_mCH₂OCH₂(CH₂)_nCH₃R₃、R₄分别是：H、OH或R₂+R₃＝单键R₅是：H、NHC(NH)NH₂或NHC(NH)NHCH₂(CH₂)_mCH₂OCH₂(CH₂)_nCH₃m＝0-8；n＝1-20。