[发明专利]长效人重组可溶性肿瘤坏死因子α受体在制备防治肝衰竭药物中的用途无效
| 申请号： | 200610071247.8 | 申请日： | 2006-03-21 |
| 公开（公告）号： | CN1954882A | 公开（公告）日： | 2007-05-02 |
| 发明（设计）人： | 李海 | 申请（专利权）人： | 李海 |
| 主分类号： | A61K38/19 | 分类号： | A61K38/19;A61P1/16;C12N15/09;C12N15/28 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人： | 包兆宜 |
| 地址： | 200235上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属基因工程技术、基因功能应用领域，涉及重组可溶性肿瘤坏死因子α受体(HusTNFR)基因的新药用用途，本发明采用I型或II型长效人重组可溶性肿瘤坏死因子α受体，通过急性、亚急性肝衰竭的经典动物模型，对小鼠暴发性肝功能衰竭进行干预，结果显示，其半衰期延长10倍以上，具有良好预防和治疗模型动物急性及亚急性肝衰竭的疗效，明显降低模型动物死亡率。其预防和治疗急性及亚急性肝衰竭的疗效较非长效HusTNFR有明显提高。 | ||
| 搜索关键词： | 长效 重组 可溶性 肿瘤 坏死 因子 受体 制备 防治 衰竭 药物 中的 用途 | ||
【主权项】：
1、长效人重组可溶性肿瘤坏死因子α受体在制备防治肝衰竭药物中的用途。
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