[发明专利]一种白内障滴眼液及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200610036374.4 申请日: 2006-07-07
公开(公告)号: CN1899304A 公开(公告)日: 2007-01-24
发明(设计)人: 孙恢礼;林丽云;翁世兵;吴园涛;李君;郑建禄 申请(专利权)人: 中国科学院南海海洋研究所
主分类号: A61K33/22 分类号: A61K33/22;A61K38/06;A61P27/12;A61K31/14;A61K31/185;A61K31/375;A61K31/195;A61K31/726
代理公司: 广州科粤专利代理有限责任公司 代理人: 潘伟健
地址: 510301广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及一种白内障滴眼液及其制备方法,特征是其pH为6.0~8.0,渗透压为250~400mOsm·Kg-1H2O,并由组分A按每100mL和组分B 1500~2400mg组成,所述的组分B,其总量按100mL计,由牛磺酸600~1200mg,玻璃酸钠100~500mg,维生素C 500~1500mg,硼酸500~1500mg,硼砂150~250mg,氯化钠200~400mg,乙二胺四乙酸二钠盐100~150mg,苯扎溴铵2~5mg,和余量的注射用水组成,所述的组分B是还原型谷胱甘肽,并通过将组分A的物质混合成溶液后加入组分B得到。本发明滴眼液对可用于治疗初、中期老年性白内障、外伤性白内障、放射性白内障、糖尿病性白内障等,通过长期使用能有效阻止白内障的进展,推迟白内障形成,并改善晶状体的混浊程度。
搜索关键词: 一种 白内障 滴眼液 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种白内障滴眼液,特征是其PH为6.0~8.0,渗透压为250~400mOsm·Kg1H2O,并由组分A按每100mL和组分B 1500~2400mg组成,所述的组分A,其总量按100mL计,由牛磺酸600~1200mg,玻璃酸钠100~500mg,维生素C 500~1500mg,硼酸500~1500mg,硼砂150~250mg,氯化钠200~400mg,乙二胺四乙酸二钠盐100~150mg,苯扎溴铵2~5mg和余量的注射用水组成,所述的组分B是还原型谷胱甘肽。
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