[发明专利]一种新型荧光定量PCR检测技术无效
| 申请号： | 200610024486.8 | 申请日： | 2006-03-08 |
| 公开（公告）号： | CN101033486A | 公开（公告）日： | 2007-09-12 |
| 发明（设计）人： | 缪金明 | 申请（专利权）人： | 缪金明 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/25 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201204上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种新型荧光定量PCR检测技术，该技术将荧光分子直接标记在一侧引物的5′端，在荧光分子与引物序列之间插入15－25碱基的人工序列，另外设计一条与人工序列的互补的探针，探针的3′标记一个淬灭分子。PCR反应开始前，带有淬灭剂的探针与荧光标记的引物结合，淬灭剂与引物末端的荧光分子接近，使荧光淬灭，没有荧光信号，当PCR反应开始后，带有荧光的引物不断被整合到PCR产物中，淬灭探针被PCR扩增产物替代，PCR产物发出荧光信号，该荧光信号强度完全与PCR产物的累积呈1∶1线性关系。该方法设计容易，可以直接移植自普通PCR，标记成本低，可用于各种基因的定量检测。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 新型 荧光 定量 pcr 检测 技术 | ||
【主权项】：
1.本发明涉及一种新型荧光定量PCR检测技术，该技术将荧光分子直接标记在一侧引物的5′端，在荧光分子与引物序列之间插入15-25碱基的人工序列，另外设计一条与人工序列的互补的探针，探针的3′标记一个淬灭分子。PCR反应时，带有淬灭分子的探针与引物结合，淬灭分子与引物末端的荧光分子接近，使荧光淬灭，没有荧光信号，当PCR反应开始后，带有荧光的引物整合到PCR产物中，淬灭探针被合成产物替代，PCR产物发出荧光信号，该荧光信号强度完全与PCR产物的累积呈1∶1线性关系。
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