[发明专利]17a－氧杂－D－增碳－5α－雄甾烷－17－酮－3β－醇酯及其制备方法和用途无效
| 申请号： | 200610019123.5 | 申请日： | 2006-05-22 |
| 公开（公告）号： | CN1850850A | 公开（公告）日： | 2006-10-25 |
| 发明（设计）人： | 李宗桃;曾晓波;贺贤然;廖清江 | 申请（专利权）人： | 武汉大学 |
| 主分类号： | C07J63/00 | 分类号： | C07J63/00;A61K31/585;A61P3/10 |
| 代理公司： | 武汉天力专利事务所 | 代理人： | 程祥;冯卫平 |
| 地址： | 43007*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明涉及具有PPARα/β/γ三重激动剂活性的17a－氧杂－D－增碳－5α－雄甾烷－17－酮－3β－醇酯，其结构式为：(见上图)上述甾类化合物的制法：取5α－雄甾烷－17－酮－3β醇酯溶于含间氯过氧苯甲酸的氯仿溶液中，室温下反应2～6天，经乙酸乙酯萃取、柱层析、乙酸乙酯重结晶得到纯度高的17a－氧杂－D－增碳－5α－雄甾烷－3β－醇酯。本发明制得的上述甾类缀合物作为治疗2型糖尿病的药物。 | ||
| 搜索关键词： | 17 氧杂 增碳 雄甾烷 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-17-酮-3β-醇酯，其结构式为：![]()
式中R选自：![]()
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