[发明专利]一种龙血竭诱导剂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200610010733.9 申请日: 2006-03-09
公开(公告)号: CN1821387A 公开(公告)日: 2006-08-23
发明(设计)人: 宋启示;杨晓虹;陈定芳 申请(专利权)人: 中国科学院西双版纳热带植物园
主分类号: C12N5/04 分类号: C12N5/04
代理公司: 云南协立专利事务所 代理人: 旃习涵
地址: 650223云南省昆明*** 国省代码: 云南;53
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摘要: 发明公开了一种龙血竭诱导剂及其制备方法。将野生剑叶龙血树活体茎干上正在形成血竭的部位割下,经消毒、培养、分离和鉴定后得到龙血竭诱导菌株,在每1000ml的菌株培养液中放入0.5~1.5g的菌丝体,在无光照、25~27℃恒温和280~320r/min下振荡培养7~10天后,得到具有活性的龙血竭诱导菌株悬浮液体,将其装瓶即得龙血竭诱导剂。本发明方法简便,能够显著缩短龙血竭的形成时间,提高剑叶龙血树的栽培效益,具有良好的市场应用前景。
搜索关键词: 一种 血竭 诱导剂 及其 制备 方法
【主权项】:
1、一种龙血竭诱导剂,该诱导剂由以下方法制备获得:将野生剑叶龙血树活体茎干上正在形成血竭的部位割下,经消毒、培养、分离和鉴定后得到龙血竭诱导菌株,并在4℃下保藏备用;将剑叶龙血树的新鲜茎干风干后,粉碎成60~100目的粉末备用;将100份蒸馏水、20份马铃薯汁、2份葡萄糖、0.1份琼脂和0.1份剑叶龙血树茎干组织粉末搅拌均匀,制成菌株培养液,消毒后备用;将龙血竭诱导菌株置于活化培养基中使其活化;将活化的龙血竭诱导菌株加入上述菌株培养液中培养,在每1000ml的培养液中放入0.5~1.5g的菌丝体,在无光照、25~27℃恒温和280~320r/min下振荡培养7~10天后,得到每毫升含0.1~0.3g菌丝的具有活性的龙血竭诱导菌株悬浮液体,将其装瓶即得龙血竭诱导剂。
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