[发明专利]内皮抑制素小分子多肽及编码该多肽的核苷酸序列和互补链有效
| 申请号： | 200610010526.3 | 申请日： | 2006-09-08 |
| 公开（公告）号： | CN1916023A | 公开（公告）日： | 2007-02-21 |
| 发明（设计）人： | 刘兴汉;赵炜明;林雪松 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨医科大学 |
| 主分类号： | C07K14/435 | 分类号： | C07K14/435;C12N15/12;A61K38/17 |
| 代理公司： | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 | 代理人： | 单军 |
| 地址： | 150086黑龙江*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 内皮抑制素小分子多肽及编码该多肽的核苷酸序列和互补链，它涉及一种小分子多肽及编码该多肽的核苷酸序列和互补链。它解决了现有内皮抑制素分子量大，只能用于肌肉和皮下注射，静脉用药不安全和用药剂量大的缺陷。内皮抑制素小分子多肽的氨基酸序列30个氨基酸。编码内皮抑制素小分子多肽的核苷酸序列全长90bp。互补链核苷酸序列全长88bp。本发明中的内皮抑制素(内皮抑制素小分子多肽)分子量小，适合静脉、肌肉和皮下注射，不产生药物沉积。本发明设计的编码内皮抑制素小分子多肽的核苷酸序列和互补链通过核苷酸自动合成仪合成，经重组转化后可用生物工程方法大规模生产内皮抑制素。 | ||
| 搜索关键词： | 内皮 抑制 分子 多肽 编码 核苷酸 序列 互补 | ||
【主权项】：
1、内皮抑制素小分子多肽，其特征是内皮抑制素小分子多肽的氨基酸序列如下所示：MetHisSerHisArgAspPheGlnProValLeuHisLeuValAlaLeuAsnSerProLeuSerGlyGlyMetArgGlyAspArgGlyAsp
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