[发明专利]衍生自α－羟酸的O－羧基酸酐的受控聚合法

摘要

本发明涉及聚(羟酸)的制备方法，该聚合反应在包含碱的催化体系存在下以受控方式进行，所述碱是包含至少一个桥环氮原子的5元或6元芳族杂环，条件是当碱单独用在催化体系中时，其不代表吡啶、2－甲基吡啶、2，6－二甲基吡啶或2－甲氧基吡啶。本发明还涉及式(IV)的聚(羟酸)。最后，本发明涉及可通过本发明的方法获得的聚(羟酸)用于引导有效成分或用于制造生物材料的用途。

主权项

1.制备聚(α-羟酸)的方法，包括下列连续步骤：i)在有机，有利地无水溶剂中，在-20至200℃，有利地在0至100℃，更有利地在20至50℃，式(I)的OCA单体聚合，其中R1和R2相同或不同，彼此独立地代表选自下列的基团·氢，·饱和或不饱和的、直链或支链C1-C12烷基，·C7-C20芳烷基，·简单的或稠合的C3-C14环烷基，·简单的或稠合的C2-C14杂环烷基，·简单的或稠合的C6-C14芳族基，或·简单的或稠合的C3-C14杂芳基，所述基团全部任选被一个或多个选自卤素、-NO2、-OH、-NH2、-SH、-COOH、-NH-NH2或-NH-C(NH)-NH2的基团取代，如果需要，这些基团被保护，或R1和R2一起形成简单的或稠合的C4-C14或C3-C14环或杂环，它们分别任选被一个或多个选自卤素、-NO2、-OH、-NH2、-SH、-COOH、-NH-NH2或-NH-C(NH)-NH2的基团取代，如果需要，这些基团被保护；然后ii)如果需要，提纯经步骤i)获得的聚合物，和iii)回收经步骤i)或ii)获得的聚合物，其特征在于，步骤i)的聚合反应在包含碱的催化体系存在下以受控方式进行，所述碱是包含至少一个桥环氮原子的5元或6元芳族杂环，条件是当碱单独用在催化体系中时，其不代表吡啶、2-甲基吡啶、2，6-二甲基吡啶或2-甲氧基吡啶。