[发明专利]环氨基取代的萘嵌苯四羧酸二酰亚胺

摘要

本发明涉及通式(I)的萘嵌苯四羧酰亚胺。本发明还涉及所述萘嵌苯四羧酰亚胺的制备方法以及其在使有机和无机材料尤其是涂料、印墨和塑料着色，作为用于有机颜料的分散助剂和颜料添加剂，在生产在电磁波谱的近红外区吸收的聚合物水分散体，在生产吸收红外光并为人类肉眼不可见的标记和铭刻中，以及作为用于热管理的红外吸收剂的用途。

主权项

1.一种通式I的萘嵌苯四羧酰亚胺，其中各变量各自定义如下：R、R′各自独立地为：氢；(1)碳链可插入一个或多个-O-、-S-、-NR¹-、-N＝CR¹-、-C≡C-、-CR¹＝CR¹-、-CO-、-SO-和/或-SO₂-结构部分且可由以下基团单取代或多取代的C₁-C₃₀烷基：(i)C₁-C₁₂烷氧基、C₁-C₆烷硫基、-C≡CR¹、-CR¹＝CR¹₂、羟基、巯基、卤素、氰基、硝基、-NR²R³、-NR²COR³、-CONR²R³、-SO₂NR²R³、-COOR²和/或-SO₃R²；(ii)可稠合其他饱和或不饱和5-7元环的芳基或杂芳基，所述饱和或不饱和5-7元环的碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-NR¹-、-N＝CR¹-、-CR¹＝CR¹-、-CO-、-SO-和/或-SO₂-结构部分，其中整个环体系可由以下基团单取代或多取代：C₁-C₁₈烷基、C₁-C₁₂烷氧基、C₁-C₆烷硫基、-C≡CR¹、-CR¹＝CR¹₂、羟基、巯基、卤素、氰基、硝基、-NR²R³、-NR²COR³、-CONR²R³、-SO₂NR²R³、-COOR²、-SO₃R²、芳基和/或杂芳基，该芳基或杂芳基可由C₁-C₁₈烷基、C₁-C₁₂烷氧基、羟基、巯基、卤素、氰基、硝基、-NR²R³、-NR²COR³、-CONR²R³、-SO₂NR²R³、-COOR²和/或-SO₃R²取代；(iii)碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-NR¹-、-N＝CR¹-、-CR¹＝CR¹-、-CO-、-SO-和/或-SO₂-结构部分且可稠合其他饱和或不饱和5-7元环的C₃-C₁₈环烷基，所述饱和或不饱和5-7元环的碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-NR¹-、-N＝CR¹-、-CR¹＝CR¹-、-CO-、-SO-和/或-SO₂-结构部分，其中整个环体系可由以下基团单取代或多取代：C₁-C₁₈烷基、C₁-C₁₂烷氧基、C₁-C₆烷硫基、-C≡CR¹、-CR¹＝CR¹₂、羟基、巯基、卤素、氰基、硝基、-NR²R³、-NR²COR³、-CONR²R³、-SO₂NR²R³、-COOR²和/或-SO₃R²；(iv)可由上述作为芳基(ii)的取代基提到的基团单取代或多取代的-U-芳基，其中U为-O-、-S-、-NR¹-、-CO-、-SO-或-SO₂-结构部分；(2)可稠合其他饱和或不饱和5-7元环的C₃-C₈环烷基，所述饱和或不饱和5-7元环的碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-NR¹-、-N＝CR¹-、-CR¹＝CR¹-、-CO-、-SO-和/或-SO₂-结构部分，其中整个环体系可由(i)、(ii)、(iii)、(iv)基团单取代或多取代，和/或(v)碳链可插入一个或多个-O-、-S-、-NR¹-、-N＝CR¹-、C≡C-、-CR¹＝CR¹-、-CO-、-SO-和/或-SO₂-结构部分且可由以下基团单取代或多取代的C₁-C₃₀烷基：C₁-C₁₂烷氧基、C₁-C₆烷硫基、-C≡CR¹、-CR¹＝CR¹₂、羟基、巯基、卤素、氰基、硝基、-NR²R³、-NR²COR³、-CONR²R³、-SO₂NR²R³、-COOR²和/或-SO₃R²，芳基和/或碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-NR¹-、-N＝CR¹-、-CR¹＝CR¹-、-CO-、-SO-和/或-SO₂-结构部分的饱和或不饱和C₄-C₇环烷基，其中所述芳基和环烷基可各自由C₁-C₁₈烷基和/或上述作为烷基的取代基所提到的基团单取代或多取代；(3)可稠合其他饱和或不饱和5-7元环的芳基或杂芳基，所述饱和或不饱和5-7元环的碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-NR¹-、-N＝CR¹-、-C≡C-、-CR¹＝CR¹-、-CO-、-SO-和/或-SO₂-结构部分，其中整个环体系可由(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)基团和/或芳基偶氮基和/或杂芳基偶氮基取代，其中该芳基偶氮基和杂芳基偶氮基各自可由C₁-C₁₀烷基、C₁-C₆烷氧基和/或氰基取代；R¹为氢或C₁-C₁₈烷基，其中当多次出现时，R¹基团可以相同或不同；R²、R³各自独立地为氢；碳链可插入一个或多个-O-、-S-、-CO-、-SO-和/或-SO₂-结构部分且可由C₁-C₁₂烷氧基、C₁-C₆烷硫基、羟基、巯基、卤素、氰基、硝基和/或-COOR¹单取代或多取代的C₁-C₁₈烷基；各自可稠合其他饱和或不饱和5-7元环的芳基或杂芳基，所述饱和或不饱和5-7元环的碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-CO-和/或-SO₂-结构部分，其中整个环体系可由C₁-C₁₂烷基和/或上述作为烷基的取代基所提到的基团单取代或多取代；A为借助氮原子连接且碳链可插入一个或多个-O-、-S-、-NR¹-、-CO-和/或-SO₂-结构部分的5-9元环，该5-9元环可稠合一个或两个不饱和或饱和4-8元环，该不饱和或饱和4-8元环的碳链同样可插入这些结构部分和/或-N＝，整个环体系可由以下基团单取代或多取代：羟基、硝基、-NHR²、羧基、-COOR²、-CONR²R³或-NR²COR³；C₁-C₃₀烷基，其碳链可插入一个或多个-O-、-S-、-NR¹-、-CO-和/或-SO₂-结构部分且可由以下基团单取代或多取代：氰基、羟基、硝基、C₁-C₆烷氧基、-COOR²、-CONR²R³、可由C₁-C₁₈烷基或C₁-C₆烷氧基取代的芳基、和/或借助氮原子连接且可包含其他杂原子并可为芳族的5-7元杂环基；碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-和/或-NR¹-结构部分和/或可由C₁-C₆烷基单取代或多取代的C₅-C₈环烷基；芳基或杂芳基，其各自可由C₁-C₁₈烷基、C₁-C₆烷氧基、氰基、硝基、卤素、-CONR²R³、-NR²COR³、-SO₂NR²R³和/或芳基偶氮基或杂芳基偶氮基单取代或多取代，其中所述芳基偶氮基和杂芳基偶氮基各自可由C₁-C₁₀烷基、C₁-C₆烷氧基或氰基取代，以及其中当m＞1时A基团可以相同或不同；X为氯或溴，其中当x＞1时X基团可以相同或不同；Z为C₃-C₂₀烷基、C₃-C₂₀链烯-2-基或C₃-C₂₀炔-2-基，其烷基链在每种情况下可插入一个或多个-O-、-S-、-NR¹-、-CO-和/或-SO₂-结构部分且可由以下基团单取代或多取代：氰基、C₁-C₆烷氧基、-COOR²、-CONR²R³、可由C₁-C₁₈烷基或C₁-C₆烷氧基取代的芳基、和/或借助氮原子连接且可包含其他杂原子并可为芳族的5-7元杂环基；芳氧基、芳硫基、杂芳氧基或杂芳硫基，其各自可稠合其他饱和或不饱和5-7元环，所述饱和或不饱和5-7元环的碳骨架可插入一个或多个-O-、-S-、-NR¹-、-N＝CR¹-、-CO-、-SO-和/或-SO₂-结构部分，其中整个环体系可由烷基(1)、环烷基(2)、芳基或杂芳基(3)和/或对R和R’所提到的(i)和/或(iv)基团单取代或多取代，其中当z＞1时Z基团可以相同或不同；m为1或2；n当m＝1时为1-4；当m＝2时为1-6；x当m＝1时为0-3，其中n+x+z≤4；当m＝2时为0-5，其中n+x+z≤6；z当m＝1时为0-3，其中n+x+z≤4；当m＝2时为0-5，其中n+x+z≤6。