[发明专利]通过定量PCR体外检测并且量化HIV DNA的方法无效
| 申请号： | 200580033935.9 | 申请日： | 2005-07-14 |
| 公开（公告）号： | CN101035911A | 公开（公告）日： | 2007-09-12 |
| 发明（设计）人： | 穆尼奥斯·费尔南德斯·马里亚安赫莱斯;费尔南德斯·戈麦斯－查孔·赫罗尼莫 | 申请（专利权）人： | 基诺麦哲德公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人： | 王旭 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 西班牙;ES |
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| 摘要： | 通过定量PCR体外检测并且量化HIV DNA的方法。本发明由开发能够与在HIV病毒基因组中存在的gag基因序列片段杂交的寡核苷酸对组成。这些寡核苷酸允许通过定量PCR扩增病毒的DNA。甚至在具有低病毒负荷的样品的情形中，本发明允许通过常规PCR与定量PCR或与双嵌套式定量PCR的并列应用而检测HIV DNA病毒，其在每一轮扩增中使用不同的引物对。与已知方法相比，本发明以一种快速的、可重现的方式并且具有高灵敏性地允许在体外定性地和定量地确定样品中HIV DNA的存在。 | ||
| 搜索关键词： | 通过 定量 pcr 体外 检测 并且 量化 hiv dna 方法 | ||
【主权项】：
1.由SEQ ID NO：1，SEQ ID NO：2，SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：8代表的寡核苷酸，其能够与在样品中存在的HIV病毒的gag基因序列片段杂交，并且以可以被定性和定量检测的方式产生病毒DNA的扩增。
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