[发明专利]在南极洲假丝酵母或伯克霍尔德氏菌的作用下对映选择性地打开3位取代的氧杂环丁－2－酮的方法有效
| 申请号： | 200580026005.0 | 申请日： | 2005-07-28 |
| 公开（公告）号： | CN1993472A | 公开（公告）日： | 2007-07-04 |
| 发明（设计）人： | T·哈比歇尔;R·施蒂默尔 | 申请（专利权）人： | 巴斯福股份公司 |
| 主分类号： | C12P7/24 | 分类号： | C12P7/24;C12P17/02;C12P7/40;C12P41/00;C12P7/62 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 林柏楠;刘金辉 |
| 地址： | 德国路*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备基本对映纯的通式(III)3－羟基羧酸或酯的方法，其中在源自南极洲假丝酵母(Candida antartica)或伯克霍尔德氏菌(Burkholderia plantarii)的脂肪酶存在下使通式(I)的外消旋氧杂环丁－2－酮与通式(II)的化合物R3－OH反应，并且使形成的式(III)和(IV)产物彼此分离；其中的基团具有如下意义：R1、R2和R3彼此独立地为H；取代或未取代的C1－C10烷基，取代或未取代的芳基或杂芳基，其中R1和R2可以不同时具有相同的意义。 | ||
| 搜索关键词： | 南极洲 酵母 霍尔 德氏菌 作用 选择性 打开 取代 氧杂环丁 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备基本对映纯的通式(III)3-羟基羧酸或酯的方法，其中在源自南极洲假丝酵母或伯克霍尔德氏菌的脂肪酶存在下使通式(I)的外消旋氧杂环丁-2-酮与通式(II)的化合物R3-OH反应，并且使形成的式(III)和(IV)产物彼此分离；其中的基团具有如下意义：R1、R2、R3彼此独立地为H；取代或未取代的C1-C10烷基，取代或未取代的芳基或杂芳基，其中R1和R2可以不同时具有相同的意义。
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