[发明专利]确定造血型前列腺素D2合酶的效价、特异性和毒性的方法无效
申请号: | 200580025832.8 | 申请日: | 2005-07-28 |
公开(公告)号: | CN1993479A | 公开(公告)日: | 2007-07-04 |
发明(设计)人: | Y·曹;J·S·萨伯尔;S·艾尔斯 | 申请(专利权)人: | 安万特药物公司 |
主分类号: | C12Q1/533 | 分类号: | C12Q1/533;G01N33/573;G01N33/88 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;凌立 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及新颖并有用的测定方法,其用于测定化合物和试剂降低或抑制造血型前列腺素D2合酶(hPGDS)活性的能力。具体地,本发明涉及测量hPGDS抑制剂的效价、特异性和毒性的测定方法。 | ||
搜索关键词: | 确定 造血 前列腺素 d2 特异性 毒性 方法 | ||
【主权项】:
1.一种在哺乳动物细胞中筛选hPGDS抑制剂化合物的效价、特异性和毒性的方法,其包含下列步骤:i)用增加花生四烯酸释放的刺激性分子接触所述哺乳动物细胞,ii)用化合物处理所述哺乳动物细胞,iii)测量所述哺乳动物细胞或上清液中PGD2的水平,iv)对比所述哺乳动物细胞中PGD2的水平与未经所述化合物处理的对照哺乳动物细胞中PGD2的水平,以确定所述化合物的效价,v)测量所述哺乳动物细胞中的PGE2水平,vi)对比在所述哺乳细胞中PGD2的水平与PGE2的水平,其中发现PGD2水平低于PGE2水平则说明该化合物对hPGDS有特异性抑制活性,vii)测量经化合物处理的哺乳动物细胞和对照哺乳动物细胞中的细胞毒性的量,并对比经处理的哺乳动物细胞和对照哺乳动物细胞中的细胞毒性水平,其中在经化合物处理的细胞中发现细胞毒性,则说明了对细胞增殖的抑制。
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