[发明专利]7-氨基-3-苯基-二氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶酮的酰胺衍生物、其制备和作为蛋白激酶抑制剂的应用无效
申请号: | 200580023269.0 | 申请日: | 2005-08-30 |
公开(公告)号: | CN1984914A | 公开(公告)日: | 2007-06-20 |
发明(设计)人: | R·恩格;H·赫腾备格尔;K·霍诺尔德;B·马斯宙斯特;P·吕格尔;W·舍费尔;S·沙伊布勒赫;M·施魏格尔 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/519;A61P25/00;A61P19/00;A61P11/06;A61P29/00;A61P35/00 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 王旭 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明涉及新型的7-氨基-3-苯基-二氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶酮的胺衍生物、其制备方法、含有它们的药物及其制备方法以及这些化合物作为药物活性剂的应用。本发明的衍生物是通式(I)的新化合物。 | ||
搜索关键词: | 氨基 苯基 嘧啶 衍生物 制备 作为 蛋白激酶 抑制剂 应用 | ||
【主权项】:
1.一种式I化合物
式I,其中R1是氢;氟;氯;或者(C1-C3)烷基,所述烷基任选被卤素取代一次或多次;Q是亚烷基或亚链烯基;n是0或1;R2是环烷基;芳基或杂芳基所述芳基或杂芳基任选被苯基、吡啶基、吡咯基或吲哚基取代一次或两次;并且所有芳族基团任选被以下基团取代一次到三次:-CN;-CHO;-OH;-O-烷基;-NH2;-NH-烷基;-烷基-NH2;烷基;卤素;哌啶基;哌嗪基;N-甲基-哌嗪基;吗啉基;2-二甲基氨基-乙氧基;1-氨基甲酰基-乙硫基;N-甲基-哌嗪基甲基;N-乙酰基-哌嗪基甲基或吗啉基甲基;及其药用盐。
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