[发明专利]取代的环状脲衍生物无效
| 申请号： | 200580016083.2 | 申请日： | 2005-05-18 |
| 公开（公告）号： | CN1980903A | 公开（公告）日： | 2007-06-13 |
| 发明（设计）人： | E·J·巴伦;L·Y·张;J·W·利加;M·P·怀特赛德 | 申请（专利权）人： | 拜尔农作物科学股份公司 |
| 主分类号： | C07D257/04 | 分类号： | C07D257/04;C07D249/08;C07D249/04;A61K31/41 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 | 代理人： | 钟守期;唐铁军 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 某些新的苯基取代的环状脲衍生物具有未预料到的杀昆虫活性。这些化合物如式I所示：其中A、B、a、D、b、E、G、c、d、J、X和R至R10全部在内在本说明书中详细说明。此外，还公开了一种组合物，所述组合物包括杀昆虫有效量的至少一种式I化合物，并任选包括有效量的至少一种第二化合物，以及至少一种可用于杀昆虫剂的载体；还公开了一种防治昆虫的方法，包括将所述组合物施用于昆虫存在或预计将存在的地点。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 环状 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式I化合物及其可农用的盐，![]()
其中-R和R3独立地选自氢、卤素、羟基、(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基、(C2-C5)烯基、(C2-C5)炔基、卤代(C1-C3)烷基、(C1-C3)烷氧基、卤代(C1-C3)烷氧基、(C1-C3)烷硫基、卤代(C1-C3)烷硫基、(C1-C3)烷基磺酰基、卤代(C1-C3)烷基磺酰基、氰基、硝基；任选取代的氨基，其中任选的取代基选自(C1-C4)烷基、(C1-C3)烷基羰基及(C1-C3)烷氧羰基；任选取代的咪唑基、任选取代的咪唑啉基、任选取代的噁唑啉基、任选取代的噁唑基、任选取代的噁二唑基、任选取代的噻唑基、任选取代的吡唑基、任选取代的三唑基、任选取代的呋喃基、任选取代的四氢呋喃基、任选取代的二氧戊环基、任选取代的二噁烷基、-C(＝K)-L及-C(R16)-M-R17，其中任选的取代基选自(C1-C4)烷基、卤素、卤代(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、(C3-C6)环烷基、(C2-C5)烯基、(C2-C5)炔基、氰基、硝基及芳基；其中K选自O、S、NR18及NOR18，其中R18为氢、(C1-C4)烷基、卤代(C1-C4)烷基、芳基及芳基(C1-C4)烷基；L选自氢、(C1-C3)烷基、卤代(C1-C3)烷基、(C1-C3)烷氧基、(C1-C3)烷氨基及二(C1-C3)烷基氨基；M选自O、S和NR18，其中R18如前所述；R16和R17独立地选自氢、(C1-C4)烷基及卤代(C1-C4)烷基，或者R16和R17可由-Q(CHR18)e-连接在一起，其中e为2至4的整数；Q选自O、S和NR18，其中R18如前所述；-R1和R2独立地选自氢、卤素及(C1-C3)烷基；-A选自O、S、*OCH2和(CH2)f，其中星号表示与B连接，f为选自1、2和3的整数；-B选自CH2、O、S及NR19，其中R19选自氢、(C1-C3)烷基、(C1-C3)烷氧基(C1-C3)烷基、芳基(C1-C3)烷基、(C2-C4)烯基(C1-C3)烷基、卤代(C2-C4)烯基(C1-C3)烷基、二(C1-C3)烷基膦酸酯基、(C1-C3)烷基羰基、卤代(C1-C3)烷基羰基、(C1-C3)烷氧基(C1-C3)烷基羰基、芳基羰基及(C1-C3)烷基磺酰基；条件是A和B不同时为O或S；-R4为氢；-R5和R6独立地选自卤素；-a为选自0或1的整数；并且当a为1时，-D为O、CH2、OCH2、CH2O、OCH＝CH、C(＝O)、S(O)g、-CH＝CH-、-OC(＝O)-、-OC(＝O)NH-、-NHC(＝O)-、-NHSO2-、-N＝CH-、NR19或N(氧化)R19，其中R19如前所述，g为选自0、1或2的整数；-b为选自0、1、2、3、4、5或6的整数；并且当b为1或大于1时，-R7和R8独立地选自氢、卤素、(C1-C4)烷基、环(C3-C6)烷基、卤代(C1-C4)烷基及芳基；-E为选自以下基团的桥连基：-CR20＝CR21-、*-CR20＝N-、*-N＝CR20-、-N＝N-、*-C(＝O)CR20R21-、*-CR20R21C(＝O)-、-(CR20R21)n-、*-N＝CR20C(＝O)-、*-C(＝O)CR20＝N-、*-C(＝O)NR20-、*-NR20C(＝O)-、*-CR20＝CR21C(＝O)-、*-C(＝O)CR21＝CR20-、-CR20R21OCR22R23-、-C(＝O)C(＝O)-、*-S(O)gCR20R21-、*-S(O)gNR20-、*-OCR22R23、*-CR22R23O-及-C(＝O)-，其中星号表示在式I中1所表示的位置连接，g如前所述，n为选自2、3和4的整数，R20至R23全部在内独立地选自氢、卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、卤代(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧羰基、硝基、氰基、氨基、(C1-C4)烷氨基及芳基；连接于同一碳原子上的R20至R23可连接在一起形成由碳、氮和氧构成的5元、6元或7元螺环，或者相邻位置上的R20至R23可连接在一起形成由碳、氮和氧构成的5元、6元或7元环或者苯并稠环；-G选自O、S、N-Q或C-Q，其中Q为氰基或硝基；-c为选自0、1、2、3或4的整数；并且当c为1或大于1时，-R9和R10独立地选自氢、(C1-C4)烷基、卤代(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基及芳基；-d为选自0或1的整数；并且当d为1时，-J选自O、CH＝CH、S(O)g、HC＝N、C(＝O)、OC(＝O)、C(＝O)O、C(＝O)NH、NR19、N(氧化)R19及NR19C(＝O)，其中g和R19如前所述；-X选自取代的芳基或取代的杂芳基，其中取代基独立地选自氢、卤素、(C1-C6)烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C4)炔基、卤代(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷氧基、羟基(C1-C6)烷基、环(C3-C6)烷基、卤代(C2-C4)烯基、卤代(C2-C4)炔基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、(C2-C4)烯氧基、(C2-C4)炔氧基、卤代(C1-C6)烷氧基、卤代(C2-C4)烯氧基、卤代(C2-C4)炔氧基、(C1-C6)烷硫基、五卤代硫基、(C1-C6)烷基亚磺酰基、(C1-C6)烷基磺酰基、卤代(C1-C6)烷硫基、卤代(C1-C6)烷基亚磺酰基、卤代(C1-C6)烷基磺酰基、氰基、硝基；NRcRd，其中Rc和Rd独立地选自氢、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷基羰基及(C1-C6)烷氧羰基，或者其中Rc和Rd可连接在一起形成含碳、O、N或S的5元或6元饱和或不饱和的环；(C1-C6)烷基羰基、(C1-C6)烷基羰氧基、(C1-C6)烷氧羰基、(C1-C6)烷氧羰氧基、(C1-C6)烷氨基羰基、(C1-C6)烷氨基羰氧基、三(C1-C6)烷基甲硅烷基、二(C1-C6)烷基膦酰基、芳基、芳氧基及芳基(C1-C6)烷氧基；条件是当X为具有以下结构的取代的芳基时，![]()
则R11和R12、或R12和R13、或R13和R14、或R14和R15由-CR24＝CR25CR26＝CR27-、-OCR24R25CH2-、-CH2CR24R25O-、-OCR24R25O-、-OCR24R25CR26R27O-、-OCR24R25CH＝CH-、-OCR24R25CH2CH2-、-OCR24＝N-、-N＝CR24O-、-ON＝CR24-、-ONR24C(＝O)-、-CH2NR24C(＝O)-、-C3H6-、-C2H4(C＝O)-、-SCR24＝N-、-OCR24R25C(＝O)-、-CR24＝CR25NR26-、-CR24＝NNR25-、-N＝NNR24-或-N＝CR24N＝N-连接在一起形成稠环，其中R24至R27全部在内独立地选自氢、卤素、(C1-C3)烷基、卤代(C1-C3)烷基、卤代(C1-C3)烷氧基和芳基。
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